2,2’-联吡啶和三氟甲基修饰β-二酮金属钯(Ⅱ)配合物的合成、表征和体外细胞毒性
2017-04-26杨亚星段晓波段飞李胜辉王书香张金超
河北大学学报(自然科学版) 2017年2期
杨亚星,段晓波,段飞,李胜辉,王书香,张金超
(河北大学 化学与环境科学学院,河北 保定 071002)
2,2’-联吡啶和三氟甲基修饰β-二酮金属钯(Ⅱ)配合物的合成、表征和体外细胞毒性
杨亚星,段晓波,段飞,李胜辉,王书香,张金超
(河北大学 化学与环境科学学院,河北 保定 071002)
以取代苯乙酮、三氟乙酸乙酯及2,2’-联吡啶硝酸钯为原料,经Claisen缩合反应和螯合反应得到了系列三氟甲基修饰的β-二酮金属钯(Ⅱ)配合物.配合物结构通过了NMR、ESI-MS、IR及元素分析的表征,用X线单晶衍射测定了配合物3g的晶体结构.用MTT法对产物的体外细胞毒性进行了评价.初步结果表明:所得配合物对MCF-7细胞的毒性明显高于Hela和A549细胞,其中配合物3a对MCF-7的细胞毒性与顺铂相当.
Pd(Ⅱ)配合物;β-二酮;三氟甲基;联吡啶;细胞毒性
恶性肿瘤严重威胁人类健康和生命,预防和治疗恶性肿瘤已经成为人类迫切需要解决的重大问题.化疗是目前治疗恶性肿瘤最有效的手段之一.自1967年顺铂的抗癌活性被发现以后,铂类抗癌药物的研究与应用得到了迅速发展.如今,顺铂、卡铂等铂类药物已成为癌症化疗中不可缺少的药物[1].然而,其严重的毒副作用,如肾毒性、耳毒性以及神经毒性和本身耐药性极大限制了该类药物在临床上的应用[2-5].
钯和铂相似或相同的结构特征及其配合物相近的化学性质,使得金属钯配合物成为一类新的潜在抗肿瘤药物[6-9].β-二酮类化合物不仅是合成杂环化合物的重要中间体,而且是优良的金属萃取剂.同……
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