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2006~2015年浙江省温州地区大肠息肉变化趋势

2017-04-06郑恩典倪双双林细州郑亮

浙江实用医学 2017年1期
关键词:内瘤大肠年龄段

郑恩典,倪双双,林细州,郑亮*

(1.温州市人民医院,浙江 温州325000;2.温州医科大学附属第二医院,浙江 温州325000)

2006~2015年浙江省温州地区大肠息肉变化趋势

郑恩典1,倪双双2,林细州1,郑亮1*

(1.温州市人民医院,浙江 温州325000;2.温州医科大学附属第二医院,浙江 温州325000)

目的了解2006~2015年近10年来温州地区大肠息肉发病的规律和趋势。方法回顾性分析2006~2015年大肠息肉的检出情况,并分为2006~2010年和2011~2015年两组进行统计分析。结果(1)前后5年大肠息肉检出率有显著性升高(23.1%与29.7%)(P<0.01);(2)前后5年大肠息肉患者年龄无显著改变;各年龄段大肠息肉检出率比较,除<20岁差异无统计学意义(P>0.05),20~39岁、40~59岁和≥60岁差异均有统计学意义(均P<0.01),均显著升高;(3)无论男性女性,后5年大肠息肉检出率均有显著升高,但前后5年大肠息肉患者的男女比例差异无统计学意义(P>0.05);(4)后5年右半结肠的息肉检出率有显著升高,而直肠息肉有显著性降低(P<0.05);(5)病理类型,除<20岁年龄段,其余年龄段后5年腺瘤性息肉均有显著性升高,炎性息肉均有显著性降低。结论后5年大肠息肉检出率明显升高,低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和癌变也均有显著性升高。健康成人尤其是中老年体检应接受肠镜检查。

浙江;温州;大肠;息肉;检出率;趋势

大肠息肉是临床常见疾病,其中腺瘤性息肉是一种癌前病变[1]。近年来随着肠镜检查的普及,受检人数迅速增加,大肠息肉的检出率有了很大提高。为了解浙江省温州地区大肠息肉的变化趋势和特征,本研究回顾性分析近10年大肠息肉的检出情况,观察肠镜普及后对大肠息肉检出的影响。

1 对象与方法

1.1 对象 回顾性分析2006年1月~2015年12月在温州市人民医院行肠镜检查诊断为大肠息肉的病例资料,分成前后5年两组。纳入标准:患者一般资料齐全,并通过内镜下形态学诊断为大肠息肉,并结合病理学,排除Peutz-Jeghers息肉,息肉病综合征、黄斑瘤、间质瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、类癌、淋巴瘤、囊肿。所有接受肠镜检查者均签署知情同意。共收集大肠息肉5724例,其中2006~2010年1560例,年龄 16~84岁,平均(55.86±10.56)岁;2011~2015年 4164例,年龄 15~88岁,平均(55.48±14.27)岁。温州市区2698例,永嘉市634例,瑞安市527例,乐清市503例,苍南县478例,平阳县339例,泰顺县289例,文成县256例,病例分布于温州各个地区,资料具有代表性。

1.2 方法 记录2006~2010年和2011~2015年两组大肠息肉患者的性别、年龄、内镜表现、病理诊断等,比较两组间差异。检查方法:使用FUJINON EC-450ZH型肠镜及高频电发生器,并备有活检钳,电凝切圈套器及异物钳。由一位内镜医师进行全方位观察受检者大肠息肉的大小、形态、个数、部位等,另一位高年资医师(从事消化内镜工作10年以上)对图片结果进行复核,并作息肉摘除和/或活检,多发息肉患者取有代表性的数个息肉做病理检查,常规石蜡切片检查。右半结肠息肉指脾曲近侧的结肠息肉,左半结肠息肉指位于脾曲(包括脾曲)远端的息肉。

1.3 统计学处理 统计方法采用SPSS17.0软件进行统计,计数资料采用χ2检验,计量资料比较采用t检验。

2 结果

2.1 检出率 2006~2010年肠镜检查6752例,检出大肠息肉1560例,检出率23.1%;2011~2015年肠镜检查14019例,检出大肠息肉4164例,检出率29.7%。前后5年大肠息肉检出率有显著性升高(P<0.01),详见表1。

2.2 年龄分布 2006~2010年大肠息肉患者平均年龄 (55.86±10.56)岁,2011~2015年平均年龄(55.48±14.27)岁(P>0.05)。2006~2010年和2011~2015年各年龄段大肠息肉检出率比较,<20岁差异无统计学意义(P>0.05),20~39岁、40~59岁和≥60岁差异均有统计学意义(均P<0.01),均显著升高,详见表1。

表1 前后5年不同年龄段大肠息肉检出率比较(n,%)

2.3 性别分布 2006~2010年和2011~2015年男性和女性大肠息肉检出率均差异均有统计学意义(均P<0.01),2011~2015年均高于2006~2010年。2006~2010年大肠息肉男女比为 1.83:1,2011~ 2015年为2.01:1,差异无统计学意义(P>0.05),详见表2。

表2 前后5年不同性别大肠息肉检出率比较(n,%)

2.4 分布部位 2011~2015年与2006~2010年比较大肠息肉的分布部位差异有统计学意义 (P<0.05),其中右半结肠的息肉检出率显著升高,而直肠息肉显著性降低,详见表3。

表3 前后5年不同部位大肠息肉检出率比较(n,%)

2.5 病理类型 2006~2010年与2011~2015年病理类型差异有统计学意义(P<0.05),其中腺瘤性息肉显著性升高,炎性息肉显著性降低,另外,各个年龄段中除<20岁年龄段,其余年龄段在调查的前后5年都有此特点,详见表4。

表4 前后5年不同年龄段大肠息肉病理类型比较(n,%)

2.6 上皮内瘤变与癌变 2011~2015年与2006~2010年比较,低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和癌变差异均有统计学意义(均P<0.05),2011~2015年的检出率均升高,详见表5。

表5 前后5年不同年龄段大肠息肉上皮内瘤变和癌变的比较(n,%)

3 讨论

近年来随着温州地区人民生活水平的提高,高脂低纤维饮食逐渐增多,大肠息肉发病率有所变化。本文显示温州地区2006~2010年大肠息肉检出率23.1%,而2011~2015年大肠息肉检出率为29.7%,后5年的大肠息肉检出率明显升高。

大肠息肉的检出率随着年龄增长而增高[2],两组资料均显示40~59岁年龄段大肠息肉检出率明显升高,≥60岁组检出率最高,说明息肉好发于中老年人,所以要重视40岁以后人群的肠镜检查,可以及时发现病变并处理。

在性别分布中,2006~2010年和2011~2015年男性和女性大肠息肉检出率均有显著升高 (均P<0.01),2011~2015年均高于2006~2010年。2006~2010年大肠息肉男女比为1.83:1,2011~2015年为2.01:1,两组男女比差异无统计学意义,说明统计的前后5年里,大肠息肉检出率在男女构成比上并没有很大改变。但在前后5年里,男性检出率均高于女性,同文献报道相一致[1],雌激素在大肠息肉的发病过程中似乎起到保护作用[3],也有可能与男性吸烟和饮酒者多于女性有关,有研究认为吸烟是肠息肉的危险因素之一[4-5]。所以要特别重视对男性进行筛查。

在分布部位中,文献报道[1]大肠息肉以左半结肠为多见,这可能与肠道内容物在该肠段滞留时间过长、肠道中的滞留物质长时间刺激肠道上皮有关。本文2011~2015年和2006~2010年大肠息肉的分布部位有一定差异(P<0.05),其中右半结肠的息肉检出率有显著升高,而直肠息肉有显著性降低,这与文献[6]有类似的研究结果。但总的来说,前后5年直肠和左半结肠均是大肠息肉发病的最常见部位。

本调查显示,后5年大肠息肉检出率明显升高,低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变和癌变也均有显著性升高。大肠息肉与大肠癌密切相关,大多数结直肠癌来源于已存在的息肉[7],健康成人尤其是中老年体检应接受肠镜检查,及时切除结直肠腺瘤可显著降低结直肠癌的发病率[8]。

[1] 陈灏珠.实用内科学.14版.北京:人民卫生出版社,2013:1955

[2] 陆丽.不同年龄大肠息肉特点及内镜下治疗的疗效.实用临床医学,2013,14(9):9

[3] Bashar J,Qumseya,Susan Coe,et al.The Effect of Polyp Location and Patient Gender on the Presence of Dysplasia in Colonic Polyps.Clinical and Translational Gastroenterology,2012,20(3):1

[4] Fu Z,Shrubsole MJ,Li G,et al.Interaction of cigarette smoking and carcinogen-metabolizing polymorphisms in the risk of colorectal polyps.Carcinogenesis,2013,34(4):779

[5] Park DI,Kim YH,Kim HS,et al.Diagnostic yield of advanced colorectal neoplasia at colonoscopy,according to indications:an investigation from the Korean Association for the Study of Intestinal Diseases(KASID).Endoscopy,2006,38(5):449

[6] Yamaji Y,Mitsushima T,Ikuma H,et al.Right‐side shift of colorectal adenomas with aging.Gastrointest Endosc,2006,63(3):453

[7] Zhang B,Shrubsole MJ,Li G,et al.Association of genetic variants for colorectal cancer differs by subtypes of polyps in the colorectum.Carcinogenesis,2012,33(12):2417

[8] Fasoli R,Nienstedt R,De Carli N,et al.The management of malignant polyps in colorectal cancer screening programmes: A retrospective Italian multi-centre study.Dig Liver Dis,2015,47(8):715

*为通讯作者,E-mail:596257031@qq.com

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