王爱民，焦海涛，吴建龙，王学文，李建辉

(1承德市中心医院，河北承德067000；2承德医学院)

胃癌组织EGFR、c-Met、Ki-67表达变化及其临床意义

王爱民1，焦海涛2，吴建龙1，王学文1，李建辉1

(1承德市中心医院，河北承德067000；2承德医学院)

目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)、c-Met、Ki-67在胃癌发生、发展中的作用。方法 选取胃癌组织88例份、正常胃黏膜组织46例份，采用免疫组化一步法检测EGFR、c-Met、Ki-67表达，并分析三者表达的关系。结果 胃癌组织EGFR阳性表达率为86.36%(76/88)、c-Met阳性表达率为82.95%(73/88)、Ki-67高表达率为94.32%(83/88)，正常胃黏膜组织分别为19.57%(9/46)、17.39%(8/46)、21.74%(10/46)，二者比较P均<0.05。胃癌组织EGFR、c-Met阳性表达和Ki-67高表达两两互呈正相关关系(P均<0.05)。结论 胃癌组织EGFR、c-Met和Ki-67表达均升高，三者在促进胃癌的发生、发展中具有协同作用。

胃癌；表皮生长因子受体；c-Met；Ki-67；免疫组织化学

据2011年统计，我国胃癌的发病率为31.21/10万、病死率为22.08/10万[1]，分别居所有恶性肿瘤的第2、3位[2]。近年来，随着诊疗手段的不断进步，早期胃癌患者预后有了较大改善，但晚期胃癌患者预后仍较差，5年生存率仅为15%左右[3]。故寻找预测胃癌发生、发展的分子生物学标记物具有重要意义[4,5]。本研究观察了表皮生长因子受体(EGFR)、c-Met和Ki-67在胃癌组织中的表达变化。现分析结果，并探讨其在胃癌发生、发展中的作用。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择2010年10月～2012年7月承德市中心医院手术切除的胃癌标本88例份。所有标本经组织病理检查证实。根据2010年美国癌症联合会《恶性肿瘤TNM分期》(第7版)标准TNM分期为T2N1M0期，Lauren分型为肠型；患者男52例、女36例，年龄(58.0±4.8)岁。同期选择正常胃黏膜组织标本46例份，患者男26例、女20例，年龄(54.0±6.7)岁。胃癌患者及正常胃黏膜者性别、年龄具有可比性。所有病例临床病理资料及随访记录齐全。本研究经医院伦理委员会批准，患者均知情同意。……