李秀芝+黄斌+范弟武

摘要：关于土壤脲酶活性的测定，不同学者选用的浸提剂以及对照的设置往往大相径庭，对于这些不同处理方式测得的脲酶活性的差异，目前还缺乏相应的比较研究。选用1.0 mol/L KCl+0.01 mol/L HCl、2.5 mol/L KCl+0.1 mmol/L Ag2SO4、2.5 mol/L KCl、2.0 mol/L KCl以及1.0 mol/L KCl等5种不同的浸提剂，设置对照培养2 h与对照不培养2种对照方法，以洪泽湖湿地土壤为例，比较不同浸提剂及对照设置方法间土壤脲酶活性的差异。结果表明，在对照培养条件下，测得的脲酶活性最大达到0.098 μg/（kg·h），浸提剂1.0 mol/L KCl+0.01 mol/L HCl；脲酶活性最小为0.035 μg/（kg·h），浸提剂2.5 mol/L KCl+0.1 mmol/L Ag2SO4。与对照不培养组相比，对照培养2 h组更容易获得较高的脲酶活性，当浸提剂分别为2.5 mol/L KCl+0.1 mmol/L Ag2SO4、2.0 mol/L KCl、1.0 mol/L KCl+0.01 mol/L HCl 时，对照培养组土壤脲酶活性分别是对照不培养的1.6、3.0、7.5倍。对于不同的抑制剂而言，1.0 mol/L KCl+0.01 mol/L HCl 是1.0 mol/L KCl的1.58 倍，而2.5 mol/L KCl+0.1 mmol/L Ag2SO4与2.5 mol/L KCl的差异较小，差值仅为0.001 μg/（kg·h）。

关键词：土壤；脲酶活性；浸提剂；对照培养

中图分类号： S154.2 文献标志码： A

文章编号：1002-1302（2016）11-0427-03

在土壤酶中，脲酶催化土壤中尿素酰胺态氮水解为铵态氮，在土壤氮元素的循环与转化过程中扮演重要角色[1-3]。脲酶活性是评价生态系统氮素转化机制及其功能演变时最常见的酶学指标。土壤脲酶活性的测定有比色法、扩散法、尿素剩余量测定法、电极法、CO2量度法等[4-6]多种方法，其中比色法由于测量结果精确性较高、重现性较好、仪器设备简单，应用最为广泛。非甲苯法[7]因为没有甲苯的加入因而更加注重脲酶对于尿素的水解功能，是比色法中最常应用的方法。对于非甲苯法，可以选择不同的浸提剂，如有的学者采用 2.5 mol/L KCl+0.1 mmol/L Ag2SO4混合液或者1.0 mol/L KCl+0.01 mol/L HCl，在浸提剂加入的同时加入抑制剂阻止脲酶的进一步水解；……