丛汉卿+齐尧尧+朱文丽

摘要：为研究木薯中PHOR1基因如何被逆境信号调控，根据杨树2个PHOR1同源基因搜索木薯基因组数据库，得到2个高度同源的木薯PHOR1基因，即MePHOR1_1和MePHOR1_2。序列分析表明，它们都具有E3泛素连接酶家族成员特征：含有U-box和armadillo重复序列。此外其启动子区具有乙烯响应元件和茉莉酸响应元件。以木薯品种华南八号悬浮培养细胞为材料，利用qRT-PCR检测MePHOR1_1和MePHOR1_2基因在乙烯利和茉莉酸甲酯处理后的表达特性。结果显示：在乙烯和茉莉酸甲酯分别处理后的细胞悬浮液中，2个PHOR1基因的表达变化呈现相似趋势，即乙烯处理后，2个基因的表达均出现先下降后缓慢上升的趋势；而对茉莉酸信号则呈现先上升后下降又上升再下降的波动性趋势，故推测2个PHOR1基因可被乙烯和茉莉酸信号调控，并可在后续的根生长和淀粉积累等一系列生理生化过程中发挥作用。

关键词：木薯；PHOR1基因；乙烯；茉莉酸；表达分析

中图分类号：S533.01 文献标志码：A

文章编号：1002-1302（2016）11-0029-05

木薯（Manihot esculenta Crantz）属于大戟科（Euphorbiaceae）木薯属（Manihot P.Miller），原产于热带南美洲，是世界三大薯类作物之一，是第六大粮食作物，是重要的能源和淀粉作物。木薯的根作为其主要经济部位，研究其生长发育和淀粉积累具有重要意义。

Amador等在研究马铃薯（Solanum tuberosum）短日照条件下在上调表达的调控因子中首次获得了PHOR1基因，并通过烟草转基因试验证明PHOR1对GA信号途径具有正调控作用[1]。PHOR1编码1个Cys-Pro-Ile motif（CPI）结构域和7个armadillo（ARM）重复序列的蛋白[2]。此CPI结构域具有典型的U-box序列特征，U-box结构一般存在于E3泛素连接酶中[3]，可促进特异目标蛋白的泛素化[4]，缺失试验表明，CPI是一种可被GA抑制的细胞质内滞留信号。……