张爱民+郭元虎+郝旺胜+马振华

[摘要] 目的 探讨斑贞1号联合TMP、5-FU逆转人胃癌细胞系SGC-7901/ADR与CDX2相关性。 方法 从2015年6—12月在包头医学院第一附属医院中心实验室进行SGC7-901/ADR细胞培养，设①空白对照组、②5-FU组、③斑贞1号组、④5-FU+斑贞1号组、⑤5-FU+斑贞1号+ TMP组观察细胞毒性，选取各个药物组作用浓度分别提取总mRNA，采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）监测人胃癌细胞SGC-7901/ADR细胞在不同药物组的尾型同源基因 2（caudal- re lated hom e- odom aintranscription factor 2， CdX2）mRNA的表达情况。结果 对照组CDX2 mRNA 表达量为（2.01±0.26），5-FU组CDX2mRNA表达量为（1.94±0.24），5-FU组与阴性对照组相比差异无统计学意义（P>0.05），而5-FU联合斑贞1号及TMP处理组CDX2 mRNA表达量为（0.44±0.07），与其他组明显降低比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 斑贞1号联合TMP及5-FU逆转人胃癌SGC-7901/ADR细胞耐药性可能与CDX2基因相关。

[关键词] 胃癌；斑贞1号；TMP； 5-FU； 多药耐药；CDX2基因

[中图分类号] R735.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2017）01（a）-0032-04

在我国，胃癌的发生率和死亡率居恶性肿瘤前3[1]，手术治疗一直是胃癌的首选治疗手段，但除日本外的大多数国家早期诊断率较低，因此根治手术率仍然较低，化疗在胃癌治疗中显得十分重要，但目前遇到最大问题是胃癌多药耐药性（MDR），近几年发现尾型同源基因 2（caudal- re lated hom e- odom aintranscription factor 2， CdX2）在胃癌细胞的多药耐药性调节中扮演重要的角色。侯培珍[2]研究结果示斑贞1号、5-FU 和TMP联合对人胃癌SGC-7901/ADR细胞有明显的逆转作用。该实验从2015年6—12月在包头医学院第一附属医院中心实验室进行SGC7-901/ADR细胞培养，采用RT-PCR比较人胃癌细胞SGC-7901/ADR细胞在不同药物组CDX2mRNA的表达量，进一步探讨斑贞1号 + 5-FU+TMP对人胃癌SGC-7901/ADR细胞的作用机理，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

细胞系胃癌SGC-7901/ADR细胞（人胃癌细胞）。

1.2 药物、试剂及主要仪器

自拟“斑贞1号”每mL含露蜂房、山茱萸、斑蝥、女贞子各0.2 g。5……