刁卓，刘晓超，唐玉虎，范莉静

(汉中市中心医院，陕西汉中723000)

胃癌组织miR-215表达变化及其与患者预后的关系

刁卓，刘晓超，唐玉虎，范莉静

(汉中市中心医院，陕西汉中723000)

目的 探讨miR-215在胃癌发生、发展中的作用。方法 选择胃癌患者55例，取手术切除的胃癌组织及其配对的癌旁正常组织，采用qRT-PCR法检测miR-215表达，并分析其与患者临床病理参数及预后的关系。结果 胃癌组织miR-215的相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05)，且其表达与胃癌组织分化程度、淋巴结转移、临床病理分期等密切相关(P均<0.05)，与患者性别、年龄无关(P均>0.05)。以miR-215相对表达量的中位值(2.83)为界值，胃癌患者miR-215高表达33例、miR-215低表达22例；生存分析显示，miR-215高表达者中位生存时间显著低于miR-215低表达者(P<0.05)。结论 miR-215在胃癌的发生、发展过程中起癌基因作用，其高表达者预后较差；miR-215有可能成为胃癌预后的监测指标。

胃癌；微小RNA-215；生存分析；预后

微小RNA(miRNA)是一类高度保守的小片段非编码RNA，通过整合到RNA诱导的沉默复合物中，与其靶mRNA的3′非编码区完全或不完全结合，降解靶mRNA或抑制翻译，参与调节个体生长、发育及疾病发生过程相关基因的表达，在细胞分化、凋亡和肿瘤生成等过程中发挥重要作用[1]。有研究发现，在多种肿瘤组织中可检测到异常表达的miRNAs，且其不易被RNA酶降解，在室温放置超过24 h或反复冻融下仍十分稳定[2，3]。因此认为，miRNAs可作为理想的分子生物学标志物，用于肿瘤诊断、治疗及预后评估等。miR-215是受p53诱导表达的一个miRNA，通过调控一系列细胞周期检验点蛋白表达，起到癌基因或抑癌基因作用[4]。大量研究证实，在结直肠癌、肾脏肿瘤、肝癌等组织中miR-215表达下调，发挥抑癌基因作用[3～6]。但在胃癌组织中miR-215表达上调，可能具有癌基因作用[7]。2010年1～4月，我们观察了胃癌组织miR-215表达变化，并分析其表达与患者临床病理参数及预后的关系。……