李涛，牛丽娟，李曼，刘文宣，杨磊，马丽霞

(1河北医科大学公共卫生学院，石家庄 050017；2石家庄市第三医院)

肝细胞癌患者血清miRNA-200c表达变化及其临床意义

李涛1，牛丽娟2，李曼1，刘文宣1，杨磊1，马丽霞2

(1河北医科大学公共卫生学院，石家庄 050017；2石家庄市第三医院)

目的 探讨肝细胞癌(HCC)患者血清miRNA-200c表达变化及其临床意义。方法 选择HCC患者60例(HCC组)、体检健康者60例(对照组)，采用实时荧光定量PCR技术检测两组血清miRNA-200c表达，并分析其表达与患者临床病理参数的关系。以血清miRNA-200c表达的均数为界值，分为miRNA-200c高表达和miRNA-200c低表达者，比较二者生存时间。结果 HCC组及对照组血清miRNA-200c相对表达量分别为0.51±0.11、0.78±0.13，两组比较P<0.01。HCC患者miRNA-200c低表达与肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.01)。miRNA-200c高表达者生存时间明显长于miRNA-200c低表达者(χ2=8.551，P<0.01)。结论 HCC患者血清miRNA-200c低表达，其表达变化可促进HCC的发生、发展，并与患者预后有关。

肝细胞癌；微小RNA-200c；生存时间；实时荧光定量PCR技术

肝细胞癌(HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年死亡人数约12万，占全世界HCC死亡人数的40%左右[1]，其发病机制目前尚未完全清楚。微小RNA(miRNA)是一类非编码蛋白的单链RNA，通过与靶mRNA结合，引起转录后的基因沉默。有研究表明，miRNA与多种肿瘤的发生、发展及转归密切相关[2]。miRNA-200c是miRNA-200家族的重要成员，在多种肿瘤组织中异常表达，是近年临床研究的热点[3]。2010年1月～2015年12月，我们观察了HCC患者血清miRNA-200c表达变化，并分析其表达变化与患者临床病理参数及预后的关系。现分析结果并报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择同期石家庄市第三医院收治的HCC患者60例(HCC组)，均为首次确诊，尚未接受任何抗肿瘤治疗，并排除既往有肿瘤史者。其中，男42例、女18例，年龄(58.6±10.2)岁；肿瘤直径≤5 cm者31例，>5 cm者29例；TNM分期：Ⅰ、Ⅱ期20例，Ⅲ、Ⅳ期40例；有淋巴结转移者33例，无淋巴结转移者27例；血……