覃立锋，吕晓丹，吕小平，黄力毅，陈兰

(广西医科大学第一附属医院，南宁530021)

·临床研究·

MIF基因rs755622位点多态性与广西壮族人群炎症性肠病的关系

覃立锋，吕晓丹，吕小平，黄力毅，陈兰

(广西医科大学第一附属医院，南宁530021)

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因rs755622位点多态性与广西壮族人群炎症性肠病(IBD)的关系。方法 选择广西壮族溃疡性结肠炎(UC)患者144例(UC组)、克罗恩病(CD)患者101例(CD组)，另选广西壮族健康志愿者202例(对照组)，取各组肠黏膜组织，抽提基因组DNA，采用PCR技术扩增MIF基因目的片段，并进行产物测序，结果在GenBank数据库上进行序列比对。结果 所有目的片段的测序结果与GenBank数据库上序列一致。以CC基因型为参照，UC组GG、GC基因型与对照组同基因型比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。以CC基因型为参照，CD组GG、GC基因型与对照组同基因型比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。UC组、CD组G、C等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 MIF基因rs755622位点多态性与广西壮族人群IBD的易感性无明显相关性。

炎症性肠病；溃疡性结肠炎；克罗恩病；巨噬细胞移动抑制因子；单核苷酸多态性

炎症性肠病(IBD)是一种病因尚未明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。IBD在不同国家、地区、种族间发病率不同，有明显的地域和种族差异，既往在欧洲和北美地区高发，近年来其发病率在亚洲地区呈逐渐升高趋势。IBD的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为可能是环境等多种因素作用于遗传易感者，并在肠道菌群或尚未明确的特异性微生物参与下，启动了肠道免疫及非免疫系统，最终导致免疫反应和炎症反应过程[1]；其中遗……