丁法明，李娜，宓宝斌，毕丽丽

(滨州医学院附属医院，山东滨州256603)

TSP-1对动脉粥样硬化大鼠血浆氧化型低密度脂蛋白的影响

丁法明，李娜，宓宝斌，毕丽丽

(滨州医学院附属医院，山东滨州256603)

目的 探讨血小板反应蛋白1(TSP-1)对动脉粥样硬化(AS)大鼠血浆氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。方法 采用高脂饮食法建立AS模型大鼠50只，随机分为对照组、TSP-1重组体组、空质粒组、TSP-1 siRNA+TSP-1重组体组、TSP-1 siRNA+空质粒组，每组10只。对照组不干预，TSP-1重组体组尾静脉注射TSP-1重组体细胞悬液0.25 μL，空质粒组尾静脉注射空质粒细胞悬液0.25 μL，TSP-1 siRNA+TSP-1重组体组尾静脉注射TSP-1 siRNA +TSP-1重组体0.25 μL，TSP-1 siRNA+空质粒组尾静脉注射TSP-1 siRNA +空质粒0.25 μL。各组干预后常规饲料喂养至第15周，心脏取血，采用ELISA法检测血浆ox-LDL；断颈处死，取胸主动脉，采用免疫荧光技术检测斑块内部TSP-1表达。结果 TSP-1重组体组、空质粒组、TSP-1 siRNA+TSP-1重组体组、TSP-1 siRNA+空质粒组血浆ox-LDL水平依次降低，且均高于对照组(P均<0.05)。TSP-1重组体组TSP-1表达最高，明显高于对照组(P<0.05)；空质粒组、TSP-1 siRNA+TSP-1重组体组、TSP-1 siRNA+空质粒组TSP-1表达依次降低，且均低于对照组(P均<0.05)。相关分析显示，TSP-1表达与血浆ox-LDL水平呈正相关(r=0.417，P<0.05)。结论 TSP-1可促进AS大鼠血浆ox-LDL水平升高，对AS的发生、发展起促进作用。

动脉粥样硬化；氧化型低密度脂蛋白；血小板反应蛋白1；大鼠

动脉粥样硬化(AS)是心血管系统最常见的疾病之一，也是危害人类健康的常见疾病。普遍认为，AS是多种因素共同作用引起的，如高血压、高血脂、大量吸烟、糖尿病等，但其发病机制复杂，目前尚未完全阐明[1，2]。LDL是AS的独立危险因素之一，尤其是氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)，可诱导血管内皮细胞损伤及单核细胞与内皮细胞黏附，在泡沫细胞形成和斑块稳定性方面发挥重要作用。血小板反应蛋白1(TSP-1)作为主要的内源性血管新生抑制因子，在氧化应激、缺血再灌注等刺激下表达升高，在机体中主要发挥促氧化、促凋亡等作用[3]。……