马松林，张姮，廖宇圣，徐丹，吴杰

(华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院，武汉430014)

BMP4对胃癌细胞迁移和侵袭的影响及其作用机制

马松林，张姮，廖宇圣，徐丹，吴杰

(华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院，武汉430014)

目的 探讨骨形态发生蛋白4(BMP4)在胃癌细胞迁移和侵袭过程中的作用及其可能机制。方法 传代培养胃癌细胞MGC-803，随机分为BMP4组、anti-BMP4组和对照组。BMP4组、anti-BMP4组分别加入基因重组BMP4、anti-BMP4抗体，对照组加入等量阴性血清。培养48 h，分别取三组细胞，检测细胞迁移能力(细胞划痕实验)、侵袭能力(Transwell小室法)，采用qRT-PCR法、Western blotting法检测Snail mRNA和蛋白表达。结果 BMP4组划痕愈合率为(80.6±7.3)%，anti-BMP4组为(43.2±2.6)%，对照组为(39.9±1.7)%；BMP4组侵袭细胞数为(83.2±5.3)个，anti-BMP4组为(49.7±3.1)个，对照组为(46.9±4.6)个；BMP4组划痕愈合率、侵袭细胞数均明显高于anti-BMP4组和对照组(P均<0.05)，而anti-BMP4组和对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。BMP4组Snail mRNA的相对表达量为4.3±0.20，anti-BMP4组为1.4±0.23，对照组为1.0±0.17；BMP4组Snail蛋白的相对表达量为5.3±0.59，anti-BMP4组为1.9±0.29，对照组为2.1±0.17；BMP4组Snail mRNA和蛋白的相对表达量均明显高于anti-BMP4组、对照组(P均<0.05)，而anti-BMP4组和对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 BMP4能促进胃癌细胞的迁移及侵袭，其机制可能与上调Snail表达有关。

胃癌；骨形态发生蛋白4；细胞迁移；细胞侵袭

胃癌是临床常见的恶性肿瘤之一，尽管通过手术、放疗及化疗等可在一定程度上提高胃癌的治疗效果，但患者5年生存率仍低于30%，特别是转移性胃癌患者生存时间一般不足2年[1，2]。目前对胃癌转移的机制仍不完全清楚。骨形态发生蛋白4(BMP4)属于转化生长因子β(TGF-β)超家族成员之一，在肿瘤形成过程中具有重要作用[3]。BMP4可抑制胶质瘤干细胞活性[4]，还可诱导癌细胞发生上皮间质转化(EMT)，进而促进癌细胞恶性表型[5]。……