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西咪匹韦联合索非布韦治疗6211例埃及慢性HCV基因Ⅳ型感染患者的有效性及安全性

【据《Liver Int》2016年9月报道】题：西咪匹韦联合索非布韦治疗6211例埃及慢性HCV基因Ⅳ型感染患者的有效性及安全性(作者Rasha E等)

近年来，HCV的抗病毒治疗进展迅速。直接抗病毒药物可实现更高的持续病毒学应答。来自埃及开罗大学的Rasha等首次探讨西咪匹韦联合索非布韦治疗方案在慢性HCV基因Ⅳ型感染的埃及患者中有效性、安全性及应答相关的预测因素。

共纳入6211例慢性HCV基因IV型感染的埃及患者，均在国家病毒性肝炎控制委员会附属专科医疗机构接受抗病毒治疗。所有受试者接受索非布韦(400 mg/d)联合西咪匹韦(150 mg/d)治疗12周。监测治疗的有效性及安全性。

结果显示，12周持续病毒学应答率为94.0%，治疗结束时应答率为97.6%。易治组和难治组的12周持续病毒学应答率分别为96.0%、93.0%。单变量及多变量logistic回归分析显示，低白蛋白(<3.5 g/DL)、肝硬化、FIB-4评分(>3.25)与治疗失败具有显著的相关性。因肝细胞衰竭导致的致命性不良事发生率为0.37%(23/2611)。97例(1.6%)患者因严重不良反应事件而终止抗病毒治疗。

研究表明，西咪匹韦联合索非布韦治疗慢性HCV基因Ⅳ型感染患者的临床疗效显著，耐受性良好。

(沈阳军区总医院消化内科 侯飞飞 祁兴顺 郭晓钟 报道)