乳腺癌组织中周期素依赖性激酶 10基因启动子甲基化状态检测的临床意义

2017-03-01李文梅刘佳佳张印坡陆建荣

转化医学杂志 2017年1期

李文梅，刘佳佳，张印坡，陆建荣

李文梅，刘佳佳，张印坡，陆建荣

目的探讨乳腺癌组织中周期素依赖性激酶 10(cyclin-dependent kinase 10，CDK10) 基因启动子甲基化状态及其与临床病理参数的联系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应检测 CDK10 基因启动子在50例乳腺癌组织及相应癌旁组织中的甲基化状态并结合临床病理资料进行分析。结果在乳腺癌组织中CDK10 基因甲基化阳性率为 60%(30/50)，癌旁对照组织未出现 CDK10 基因甲基化。 CDK10 基因甲基化同淋巴结转移与临床分期显著相关(P＜0.05)。结论CDK10 基因甲基化与乳腺癌临床分期密切相关，可能是参与乳腺癌发展的重要分子事件。

周期素依赖性激酶 10；DNA 甲基化；乳腺癌

细胞周期素依赖性激酶(cyclin-dependent kinases，CDKs)是细胞周期过程中调控众多转录因子发挥核心作用的重要基因。作为 CDKs家族的新成员，CDK10 基因定位于人染色体 16q24.3，编码由 360个氨基酸残基组成的蛋白质[1-3]。前期研究在雌激素受体(estrogen receptor，ER) 存在的情况下，CDK10基因表达缺失增强乳腺癌细胞对选择性ER调节剂他莫西芬的药物抵抗性[4]。后续研究证实，CDK10基因作为抑癌基因与恶性肿瘤发生、发展密切相关，基因启动子区域异常甲基化是导致其表达沉默的重要机制之一[5]。本研究旨在探讨乳腺癌癌组织中CDK10 基因启动子甲基化状态并联系临床病理资料深入分析。