杨玉芝，刘忠俊

2例颈部嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿病人的护理

杨玉芝，刘忠俊

嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿(木村病)是一种少见的以血管病变和细胞浸润为主要病理变化的慢性进行性炎性疾病，现对2014年—2015年我科收治的2例颈部木村病病人的护理进行总结，强调了心理护理、用药护理、疼痛护理、饮食指导在木村病护理中的重要性。

嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿；心理护理；用药护理；疼痛护理；饮食指导

嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿又名木村病(Kimura’s disease,KD)，是一种少见的以血管病变和细胞浸润为主要病理变化的慢性进行性炎性疾病，最早由Kimm和Szeto在1937年描述为嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿，1948年由日本学者木村报告而命名为木村病。木村病主要侵犯头颈部，表现为深在的耳前、前额或头皮下肿块，淋巴结及唾液腺亦常被侵犯，可伴有肾脏损害，并伴有外周血嗜酸性细胞和血清免疫球蛋白IgE升高，部分病人可出现蛋白尿，多见于亚洲中青年男性[1]。2014年—2015年我科收治2例表现为颈部包块的木村病，通过及时治疗及护理，均好转出院，现将护理总结如下。

1 病例介绍

[例1] 男，28岁。14年前发现左侧颈部肿物，症状加重2年，无红、肿、热、痛等。查体：左侧颈部可见约5 cm×3 cm肿物，柔软，活动可；实验室检查：嗜酸性粒细胞计数2 950×109/L,嗜酸性粒细胞百分比0.27(参考值：0.01～0.06)，尿常规(-)，肝、肾功能正常。 B超示：左侧颈部多发异常肿大淋巴结，较大者约18 mm×12 mm；CT平扫加增强示：左颏下、左颈部间隙多发淋巴结肿大，均匀强化。入院后行颈部包块切除。……