李博为 李舒丽 杨钰琪 张伟刚 刘 玲 高天文 李春英

·论著·

白癜风免疫微环境对黑素细胞CXCL10表达的影响

李博为 李舒丽 杨钰琪 张伟刚 刘 玲 高天文 李春英

目的： 明确白癜风免疫微环境对黑素细胞CXCL10表达的影响。方法： 采用qRT-PCR检测进展期白癜风患者皮损组织中的细胞因子；采用qRT-PCR及ELISA检测白癜风免疫微环境中上调的细胞因子对黑素细胞系PIG1 CXCL10表达和分泌。结果： 进展期白癜风患者皮损组织中IFN-γ、TNF-α和IL-1β mRNA表达上调；三者联合刺激显著上调PIG1细胞CXCL10 mRNA的表达以及蛋白分泌，并呈现时间依赖性。结论： 白癜风局部免疫微环境促进黑素细胞表达及分泌CXCL10，可能参与白癜风发病。

白癜风； 免疫微环境； 黑素细胞； 趋化因子CXC配体10

白癜风是一种局部或广泛的黑素细胞被破坏的色素脱失性疾病，目前关于其致病机理尚不明确。现有研究表明，自身免疫在白癜风发病中扮演重要角色，白癜风患者体内存在免疫细胞异常活化、自身抗体大量产生[1]。趋化因子是能够吸引白细胞迁移的一类低分子量蛋白质，在免疫反应中具有关键作用，趋化因子CXC配体10(chemokine C-X-C motif ligand 10，CXCL10)是其中重要的一员。现有研究表明，白癜风患者血清高表达CXCL10，其可能参与白癜风发病和进展[2]。然而，黑素细胞是否具有合成分泌CXCL10的功能尚未见报道。本研究旨在离体细胞水平研究白癜风免疫微环境对黑素细胞CXCL10表达和分泌的影响。

1 材料与方法

1.1 主要仪器与试剂 酶标仪、PCR扩增仪和荧光定量PCR仪为美国BIO-RAD公司生产。人永生化黑素细胞系……