李媚娟 苏良辰 刘 帅 李晓云 李 玲



花生AhHDA1互作蛋白AhGLK的筛选及特性分析

李媚娟 苏良辰 刘 帅 李晓云*李 玲*

广东省植物发育生物工程重点实验室 / 华南师范大学生命科学学院, 广东广州510631

通过酵母双杂交系统, 以花生组蛋白去乙酰化酶AhHDA1为诱饵, 对花生cDNA文库筛选并分析互作蛋白的生物学特性。结果获得一个AhHDA1互作蛋白LGolden 2-like (AhGLK); 体外荧光双分子试验证实, AhHDA1与AhGLK蛋白存在相互作用; 利用生物信息学软件分析表明, AhGLK含有MYB保守域, 其氨基酸序列与大豆() GsGLK、拟南芥() AtGLK分别具有较高同源性; AhGLK定位在细胞核中并具有转录因子活性, 主要在花生的叶片中表达; 在30% PEG条件下,表达下调。

花生; AhHDA1; 蛋白互作; AhGLK; 转录活性

干旱严重影响着花生的产量和质量, 花生在长期的进化过程中, 体内逐渐形成一系列复杂的逆境应答机制, 以抵御逆境胁迫对植物的损害[1]。因此, 研究花生的逆境响应机制, 对于提高其产量有着重要意义。

组蛋白乙酰化在植物表观调控中起着重要的作用。根据底物特异性, 组蛋白去乙酰化酶分为RPD3/HDA1-like HDAs、SIR2-like HDAs和HD2三类蛋白[2-4]。目前报道拟南芥存在HDA2等12个转录因子成员[5]。其中, AtHDA6参与茉莉酸介导的植物防卫反应, 也参与转基因沉默和rRNA基因转录的调控[6-7]。AtHDA19在应对病原体期间参与茉莉酸和乙烯信号, 并在种子萌发过程中与AtHDA6一起抑制胚的发育[8]。在不同生长发育阶段, AtHDA7和AtHDA18的上调和下调都会延缓拟南芥的生长发育[9-10]。AtHDA9在种子萌发过程中是个负调控因子[11]。HDAs在植物抗逆及在植物生长发育过程中发挥着重要作用。……