邢宏运,卞铁荣，2，邓 宇

(1.西南医科大学附属医院血液内科，四川泸州 646000；2.西安理工大学材料学院，西安 710048；3.重庆医科大学临床2系，重庆 400016)

维生素C联合硼替佐米对人T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat细胞凋亡的应用*

邢宏运1,卞铁荣1，2，邓 宇3

(1.西南医科大学附属医院血液内科，四川泸州 646000；2.西安理工大学材料学院，西安 710048；3.重庆医科大学临床2系，重庆 400016)

目的 研究维生素C联合硼替佐米对人T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)与Bcl-2相关X蛋白(Bax) 表达调节的影响。方法 采用30 nmol/L的硼替佐米组，100 μg/mL的维生素C组及联合组分别作用于Jurkat细胞24、48、72 h，设立未加药物的对照组，应用倒置显微镜观察细胞的生长方式，免疫组织化学检测Bax及Bcl-2的表达，CCK-8及流式细胞技术检测Jurkat细胞凋亡率和细胞周期。结果 维生素C使Jurkat细胞的生长方式从对照组的局部聚集向近乎均匀分散变化；维C组及联合组在24 h至48 h期间，Bcl-2的表达降低较硼替佐米组快，Bax表达升高的亦快，且维C组24～48 h对Bax的表达增量远超过硼替佐米组。CCK-8检测发现，在72 h时维C组、联合组、硼替佐米组Jurkat细胞的抑制率分别为25.72%、75.23%、56.81%；流式检测凋亡率在72 h分别为81.73%、67.06%与81.50%；维生素C组的早期凋亡率大于晚期凋亡率，而硼替佐米组与联合组均为早期凋亡率低，但维生素C的添加，联合用药组细胞的早期凋亡率得到了大约15.26%的提高。结论 维生素C抑制T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat细胞的增殖，尤其是促进Jurkat细胞早期凋亡，且细胞凋亡调控蛋白Bax与Bcl-2参与了维生素C诱导Jurkat细胞凋亡机制。

Jurkat细胞；淋巴瘤，T细胞；细胞凋亡；抗坏血酸；……