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2014—2016年新疆部分地区禽流感和新城疫的监测分析

2017-01-14

中国动物检疫 2017年1期
关键词:免疫抗体病原学新城疫

(新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,新疆乌鲁木齐 830011)

2014—2016年新疆部分地区禽流感和新城疫的监测分析

马亚珍,符玉涓,兰 玲

(新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,新疆乌鲁木齐 830011)

为了解新疆地区禽流感(H5、H7和H9)和新城疫免疫抗体及病原感染情况,对2014—2016年新疆4个县、市采集的禽血清和喉头/泄殖腔拭子样品进行检测。结果显示,这些地区的禽流感和新城疫免疫抗体水平总体较高,但部分场点的禽流感免疫合格率较低,未达到农业部规定的70%以上标准;部分场点还检出H9亚型禽流感核酸阳性。结果提示,对禽流感免疫合格率低的场点应强化抗体水平的实时监测,立即开展补免工作;应积极开展H9亚型禽流感监测,做到早发现、早报告、早处理、早控制。

禽流感;新城疫;荧光RT-PCR方法

1 材料与方法

1.1 样品与保存

2014年,在乌鲁木齐市采集禽血清和喉头/泄殖腔拭子样品各361份;2015—2016年,在乌鲁木齐市、伊犁州伊宁县、昌吉州奇台县、阿克苏地区库车县等4个县(市)采集鸡血清1 720份、喉头/泄殖腔拭子样品1 820份。将分离好的血清装于1.5 mL离心管,-20 ℃保存备用。血清样品要求清亮、透明,无溶血。将喉头/泄殖腔拭子保存于装有PBS保存液(PH7.4)的1.5 mL离心管中,-20 ℃保存备用。

1.2 试剂

H5、H7、H9亚型禽流感和新城疫(ND)抗原及其阳性血清,均购自哈尔滨兽医研究所;H5、H7、H9亚型禽流感和新城疫荧光RT-PCR试剂盒,购自深圳凯杰公司。

1.3 检测方法

实验室检测包括血清学和分子生物学检测。血凝和血凝抑制试验参照标准《高致病性禽流感诊断技术》(GB/T18936—2003),荧光RT-PCR方法参照相关试剂盒说明。

2 结果与分析

2014—2016年,在乌鲁木齐市、伊犁州伊宁县、昌吉州奇台县、阿克苏地区库车县共监测45个场点,包括种禽场5个、商品代养殖场34个、交易市场3个、屠宰场3个,共检测H5、H7、H9亚型禽流感和新城疫血清样品7 588份,喉头/泄殖腔拭子样品8 049份。

2.1 血清学监测情况

免疫抗体监测:共检测H5亚型禽流感免疫血清2 081份、新城疫免疫血清2 021份、H9亚型禽流感免疫血清1 720份。非免疫抗体监测:共检测H7亚型禽流感非免疫血清1 811份、新城疫非免疫血清60份,均未发现阳性。

2014年,乌鲁木齐市定点监测的H5亚型禽流感免疫抗体合格率为65.1%(图1),未达到农业部规定的70%以上的标准。原因在于商品代养殖场中包括2个水禽养殖场(鹅和红嘴雁)。由于水禽在免疫H5亚型禽流感后,血清抗体维持时间不长,同时这2个水禽养殖场免疫H5亚型禽流感的时间与采样时间间隔较长,导致H5亚型禽流感免疫抗体低。

2015—2016年,H5、H7、H9亚型禽流感和新城疫免疫抗体合格率均达到农业部规定的70%以上标准(图1)。

2.2 病原学监测情况

2014年,对乌鲁木齐市2个种禽场、7个商品代养殖场(户)、3个市场开展了实地采样,采用荧光RT-PCR方法进行了病原学检测,检测H5亚型禽流感病原学样品361份、H7亚型禽流感病原学样品91份、新城疫病原学样品317份,检测结果均为阴性。

2015—2016年,在乌鲁木齐市、伊犁州伊宁县、昌吉州奇台县、阿克苏地区库车县共监测3个种禽场、27个商品代养殖场、3个家禽屠宰场,对1 820份病原学样品进行了H5、H7、H9亚型禽流感和新城疫的病原学检测(荧光RT-PCR方法),结果在乌鲁木齐市1家家禽屠宰场检测出H9亚型禽流感阳性样品50份,在阿克苏地区库车县2个商品代养殖场检测出H9亚型禽流感阳性样品4份,在昌吉州奇台县1个商品代养殖场检测出H9亚型禽流感阳性样品4份,其它病原学样品均为阴性。具体监测结果见表1。

3 评估及建议

近几年,新疆地区虽无高致病性禽流感和新城疫疫情发生,但应继续科学、规范地做好日常免疫工作,加大抗体监测力度,防止禽流感和新城疫疫情的复发,保障养殖户的经济利益和公共卫生安全。

针对部分场点禽流感免疫合格率低的现状,应强化抗体水平的实时监测,对免疫合格率较低的场点立即开展补免工作,避免免疫空白期。同时,应

图1 2014—2016年禽流感、新城疫免疫抗体合格率变化情况

表1 2014—2016年禽流感和新城疫病原学监测统计 (单位:个/份/%)

继续加强对新疆地区活禽交易市场和屠宰场的禽流感、新城疫监测频次,降低销售活禽传播禽流感和新城疫的风险。

H9亚型禽流感呈非典型流行时,通常没有特征性症状,但能造成雏鸡的免疫抑制[1],导致新城疫等疫苗的免疫失败。同时,由于禽流感病毒容易发生变异重组,可能演变为毒力较强的毒株[2],会给养殖户带来严重的经济损失,应引起高度重视。

今后,应积极开展H9亚型禽流感监测,做到早发现、早报告、早处理、早控制,防止H9亚型禽流感病毒在发病禽的循环传播中发生变异;鸡场一旦发生H9亚型禽流感疫情,应尽快隔离消毒并做好病死动物无害化处理工作[3]。目前,疫苗免疫接种和强化生物安全仍是预防和控制H9亚型禽流感的主要措施[4]。同时,应注重发展标准化蛋鸡生产方式,科学、规范地做好免疫工作。

[1] 谷长勤,罗玲. H9N2亚型禽流感病毒诱导蛋鸡免疫器官细胞凋亡的动态变化[J]. 中国兽医学报,2008,28(1):12-14.

[2] 蔡扩军. H9 亚型禽流感的危害与防控[J].兽医导刊,2016(5):23.

[3] 崔宏全. H9禽流感诊断与防控技术[J]. 养禽,2014(6):117-118.

[4] 李梅,赵全兴,国林,等. 禽流感(H9)疫苗免疫间隔期探讨[J]. 中国动物检疫,2011,28(5):72-73.

(责任编辑:朱迪国)

Monitoring and Analysis on Avian Influenza and Newcastle Disease in Some Areas of Xinjiang from 2014 to 2016

Ma Yazhen,Fu Yujuan,Lan Ling
(Animal Health Supervision Institution of the Xinjiang Uygur Autonomous Region,Urumqi,Xinjiang 830011)

For the purpose of knowing the post-vaccination antibodies against avian infuenza(H5, H7 and H9)and Newcastle disease,as well as the infection situation of their pathogens,so as to provide basic data and suggestions for the prevention and control of the two diseases in Xinjiang. From 2014 to 2016,poultry serum samples and throat/ cloacal swabs were collected in 4 cities and counties of Xinjiang and then were tested. The results showed that the post-vaccine levels of specific antibodies against avian influenza and Newcastle disease were relatively high,but the qualification rate of avian influenza via immunization was low in some regions,which were not up to standard(ratio of over 70%)prescribed by the Ministry of Agriculture. Meanwhile,positive nucleic acid of H9 subtype avian infuenza were detected in some regions. The results indicated that the real-time monitoring of antibody levels should be strengthened and supplementary immunization activities shoule be immediately implemented in the regions with lower antibody qualification rate. The surveillance for H9 subtype avian influenza should be conducted actively,so as to realize the goal of early discovery,early report,early treatment and early control.

avian infuenza;Newcastle disease;fuorescent RT-PCR method

book=23,ebook=29

S851.3

B

1005-944X(2017)01-0023-03

10.3969/j.issn.1005-944X.2017.01.006

兰 玲

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