王霞，刘晓丹，于晓明

（吉林农业科技学院，吉林吉林132101）

凤尾鸡冠花耐盐突变体的RAPD鉴定

王霞，刘晓丹，于晓明

（吉林农业科技学院，吉林吉林132101）

采用RAPD技术对叠氮化钠（NaN3）诱变的凤尾鸡冠花耐盐突变体进行遗传特性分析。结果表明：从98个随机引物中筛选出12条适于凤尾鸡冠花的引物，共扩增出104条带，对照和突变体扩增的总条带数分别为49和55，其中9个引物出现差异条带，3个引物未出现差异性条带，凤尾鸡冠花耐盐突变体与对照差异较大，变异率为31.73%，说明了NaN3能有效诱导凤尾鸡冠花的基因变异。

凤尾鸡冠花；耐盐突变体；RAPD鉴定

随机扩增多态性 DNA （Random amplifie dpolymorphic DNA，简称RAPD）是建立在PCR基础之上的检测DNA多态性的分子标记技术[1]，其利用PCR随机合成多态性DNA片段，检测被扩增区域内遗传特性变化，该技术的实施不依赖于种属的特异性和基因组的结构，无需制备探针，DNA用量少，分子识别率高，对环境污染小，成本低，已在分类学研究、品种鉴定、遗传作图等方面得到了广泛的应用[2-3]。目前，运用RAPD技术已经成功的发现了众多的突变型[4，5]。试验对NaN3诱变的凤尾鸡冠花耐盐突变体进行RAPD分析，进一步鉴定耐盐突变体的遗传稳定性，为凤尾鸡冠花耐盐新品系的诱变育种奠定基础。

1 材料与方法

1.1 材料及试剂

材料：凤尾鸡冠花组培苗经NaN3诱变初筛获得的耐盐突变体。

主要试剂：随机引物购自生工生物工程（上海）股份有限公司；2×CTAB提取缓冲液、Tris-HCl、0.5 moloL-1EDTA（pH 8.0）、氯仿-异戊醇（24︰1）、TE溶液、3 moloL-1NaAC、异丙醇、乙醇、DNA分子量标准等，所有试剂均为分析纯。

1.2 方法……