张琳 郭志琴 袁琳娜 温晓伟 王振 张怡 汪静宇 邬万新

USP22、FoxM1在结直肠癌中的表达研究

张琳 郭志琴 袁琳娜 温晓伟 王振 张怡 汪静宇 邬万新

目的 探讨去泛素酶基因（USP22）和叉头框M1基因（FoxM1）表达在结直肠癌发生、发展中的作用，以及与患者临床病理特征的关系。方法 选取行手术切除的结直肠癌组织标本120例和正常结直肠黏膜组织标本32例；采用免疫组织化学EnVision二步法和Western blot检测结直肠癌组织及相应癌旁正常组织中USP22、FoxM1及Wnt/β-catenin通路相关蛋白（β-catenin、LEF/TCF、c-myc）的表达。 结果 结直肠癌组织中USP22、FoxM1的阳性表达率均明显高于癌旁正常组织（均P＜0.05）。结直肠癌组织中USP22、FoxM1、β-catenin、LEF/TCF、c-myc蛋白的表达水平均明显高于癌旁正常组织（均P＜0.05）。结直肠癌组织中USP22、FoxM1表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、肝脏转移及Duke's分期均有关（均P＜0.05）；且USP22/FoxM1共表达与肿瘤淋巴结转移、肝脏转移及Duke's分期亦均有关（均P＜0.05）。结论 结直肠癌组织中USP22、FoxM1的异常高表达可能参与了结直肠癌的发生、发展过程，且两者具有协同作用。

结直肠癌 去泛素酶基因 叉头框M1 临床病理特征

结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤，在我国发病率位于恶性肿瘤的第3位，严重危害人类健康。分子靶向治疗凭借高效、低毒的优势已成为抗肿瘤治疗的发展趋势，寻找分子靶向治疗的潜在靶点是目前研究的热点。去泛素酶基因（USP22）是新发现的去泛素化酶基因家族中一员，通过去泛素化修饰作用切断泛素链与底物蛋白之间的连接，从而发挥生物学功能，包括调控细胞周期、调节端粒动态平衡等。……