狐阴道加德纳氏菌病的防治
2016-12-19曲学忠
● 曲学忠
(山东省威海市文登区畜牧兽医技术服务中心 山东 威海 264400)
● 牟旭升
(山东省威海市文登区张家产畜牧兽医工作站 山东 威海 264400)
● 李玲玲
(山东省威海市文登区动物卫生监督检查所 山东 威海 264400)
● 万洪理
(吉林特研生物技术有限责任公司 吉林 长春 130112)
狐阴道加德纳氏菌病的防治
● 曲学忠
(山东省威海市文登区畜牧兽医技术服务中心 山东 威海 264400)
● 牟旭升
(山东省威海市文登区张家产畜牧兽医工作站 山东 威海 264400)
● 李玲玲
(山东省威海市文登区动物卫生监督检查所 山东 威海 264400)
● 万洪理
(吉林特研生物技术有限责任公司 吉林 长春 130112)
狐狸阴道加德纳氏菌病是由狐狸阴道加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis of fox，GVF)引起的一种人兽共患传染病，多是通过交配和人工授精传播,是目前狐狸流产和死胎等生殖系统疾病的主要病原之一。据报道，由狐阴道加德纳氏菌病引起的狐空怀、流产占狐空怀、流产总数的45%～70%。
我国科研人员80年代在进口的种狐体内发现了狐狸阴道加德纳氏菌，并证实了该细菌对狐狸的致病性和严重危害。据中国农业科学院特产研究所对国内主要的养狐场调查发现，狐狸阴道加德纳氏菌阳性率为0.9%～21.9%，母狐空怀率3.2%～47.5%，流产率1.5%～14.7%，已成为当前养狐业主要疫病之一。
近年来文登区各乡镇均有养殖户反映狐狸空怀、流产比例逐年增高，经过基层兽医站对患病动物的分析和诊断，证实了大部分繁殖障碍均是由狐狸阴道加德纳氏菌所引起。
1 病原
狐狸阴道加德纳氏菌属于加德纳氏菌属(Gardnerella)，是其中一个亚种。细菌大小为(0.6～0.8)μm×(0.7～2.0)μm。狐狸阴道加德纳氏菌在固体培养基上生长形成圆形、凸起、半透明的菌落，染色镜检革兰氏染色可变，多数为革兰氏染色阳性，形态呈球杆状、近球形或杆状等多形态，呈单个、短链或长链排列，无荚膜，无芽胞，无鞭毛，没有运动性。
2 临床症状
狐感染本病主要引起泌尿和生殖系统疾病。该病发病有明显的季节性，尤其是配种期后狐群的感染率显著增高，银黑狐、蓝狐、彩狐及赤狐对本菌均易感，蓝狐感染率高于其他狐种，育成狐低于成年狐，老狐场高于新狐场。
主要导致母狐的阴道炎、子宫内膜炎、卵巢囊肿、肾周肿胀以及败血症等疾病；公狐主要呈现睾丸炎、前列腺炎、死精及精子畸型等病变。主要临床特征是妊娠狐的流产、空怀，严重影响其繁殖力。人工感染后第3天狐体温平均升高1.4～1.6℃，第7～12天，全部流产。
3 诊断
引起狐繁殖障碍的因素较多，一定要注意鉴别诊断，如其他传染性疾病绿脓杆菌等还有饲料营养、饲养管理等方面的原因，可以通过临床症状和病理解剖进行初步诊断，进一步确诊需要通过病原分离鉴定实验、血清学检测和分子生物学方法进行。
3.1 细菌分离鉴定
从子宫及流产的胎儿体内分别用接种环无菌取样，接种于固体培养基和5%绵羊血琼脂平板；将平皿置于37℃恒温培养箱中培养24小时后观察细菌的生长情况，并进行革兰氏染色镜检。
3.2 血清学检测
目前常用虎红平板凝集方法进行血清学检测。只需将被检血清与加德纳氏菌虎红平板凝集抗原混匀即可，出现++以上凝集为阳性，3分钟出结果。该检测方法抗原检出率为99.2%，符合率为95%。
3.3 分子生物学检测
PCR(聚合酶链式反应)诊断技术是当前应用范围极广的分子生物学诊断方法，具有特异性强、敏感性高、检测速度快等优点。通过采集疑似感染狐阴道加德纳氏菌病料，提取菌体DNA为模板进行PCR扩增，以16S rRNA基因序列设计的特异性引物可扩增出目的片段。这种方法非常适用于加德纳氏菌与杂菌(大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球等)混合感染的检测，即使加德纳氏菌含量较低亦可以检测到。
4 防治
目前国内外多采用接种疫苗的方法预防本病，吉林特研生物技术有限责任公司应用GVF44菌株制成的氢氧化铝胶灭活疫苗，细菌含量高于40亿菌/mL，免疫期为6个月，注射第21～30天抗体达到高峰，疫苗保护率达到92%以上，安全有效。
为达到良好的免疫效果，首次免疫前要进行虎红平板检测，阴性方可接种疫苗，如有阳性一定要先治愈后免疫。该细菌对氨苄青霉素、氟苯尼考非常敏感，投药10～15天后基本可治愈；不具备检测条件的小型养殖户建议疫苗接种前投药15～30天后接种免疫疫苗。
