胡紫艳　孙夏荣　史达　朱颖　蒋健

（南京市食品药品监督检验院，江苏 南京210000）

U PLC同时测定脑安颗粒中6种人参皂苷类成分的含量

胡紫艳孙夏荣史达朱颖蒋健

（南京市食品药品监督检验院，江苏 南京210000）

目的：采用超高效液相色谱法（UPLC）分离测定脑安颗粒中 6种人参皂苷的含量。方法：采用ACQUITY BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）色谱柱，流动相乙腈（A）-水（B），梯度洗脱，流速0.45 mL/min，检测波长203 nm，柱温35℃。结果：6种人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rd分别在8.096～ 202.4，20.008～500.2，16.112～ 402.8，8.24～ 206，16.048～ 401.2和16.048～ 401.2 μg/mL与相应峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率（n=6）分别为：98.92%，98.78%，97.91%，98.00%，98.13%，98.10%，RSD分别为 0.46%，0.43%，0.26%，0.70%，0.62%，0.76%。结论：UPLC分离效果及重复性好，且快速简便，可作为脑安颗粒的质量控制方法。

超高效液相色谱；脑安颗粒；人参皂苷；含量测定

脑安颗粒由川芎、当归、红花、人参与冰片5味药组成。有活血化瘀、益气通络的功效，用于治疗脑血栓形成急性期、恢复期气虚血瘀[1]。临床应用证实脑安颗粒对血管性头痛的治疗效果较好，且不良反应少[2]；对老年神经衰弱也具有显著疗效[3-4]。目前标准采用的是薄层色谱法测定人参皂苷Re[1]，操作复杂且准确度不高，而对其他人参皂苷类成分没有规定。目前也尚未见同时测定脑安颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3、Rd这6种成分含量的报道。由于脑安颗粒成分复杂，若采用普通液相色谱法测定6种人参皂苷耗时较长，效率低下。超高效液相色谱（UPLC）技术的发展，为复杂体系中药的分离分析提供了良好的平台[5]。为提高脑安颗粒质量控制标准，进一步保证药物疗效，本研究采用UPLC技术，建立了同时测定脑安颗粒中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3、Rd 6种成分的分离分析方法，此方法快捷、准确，重复性好，为脑安颗粒质量标准提供依据。……