“我们上学去”②：当我们每天背着书包，蹦蹦跳跳去上学的时候，你可知道，有个女孩她在用她瘦弱的肩膀背送着一个患病同学去上学，几年来，风雨无阻……

何芹姣是新邵县寸石镇青山村何家坳人，2010年以来，在父病母走家庭条件极其贫困的情况下，她一直坚持背送患肌神经萎缩症的同班同学何颖慧上学。

何颖慧在未满一岁的时候，妈妈就离开了家，父亲常年在外地打工，何颖慧从小就和爷爷奶奶生活在一起。在这个家中，奶奶要照顾包括何颖慧在内的5个孩子，而她是这些孩子中最特殊的一个，5岁时失去了行走能力，11岁被诊断为肌神经萎缩，医生说大概活不过12岁。

因为家里没有钱给她治病，那次检查之后，再也没有人提后续治疗的事情了，这个年仅11岁的小姑娘，在失去母爱后，再一次面对命运的残酷。

对于失去行走能力的何颖慧来说，上学成为了她最大的难题。奶奶在背着她上了3年学后，渐渐开始力不从心了。就在何颖慧的奶奶患有风湿，爷爷患有心肌梗塞的时候，小何芹姣站出来了，对她说：“我愿意背你去上学，我愿意照顾你！”从那以后，何芹姣就成为了何颖慧的腿，每天背她上学，一背就是好几年。

沿着村里修的水泥路走下去，当漂亮的房子渐渐消失，路边出现一条仅容一人通过的小道。从这条小道上坡，就可看见何芹姣家的房子了。窗户上没有玻璃，躺在床上能看到星星。每天早晨，何芹姣便早早起床，匆忙扒完几口饭，便赶到离她家10米左右的邻居

家，小心地背起何颖慧，朝学校走去。由于年幼力气小，不到一公里的路，何芹姣常常累得满头大汗。

碰到下雨，何颖慧就伏在何芹姣的背上撑着伞，两人在雨中艰难前行。到了学校，下课了，同学们纷纷走出教室玩耍，何芹姣却很少参加，她要照顾何颖慧，要背何颖慧下楼上厕所。放学后她又背起何颖慧，一步一步把她送回家。从此，两个重叠的瘦小的缓慢前行的身影就成了青山村和青山小学的感人风景。

2013年秋，何芹姣和何颖慧到镇上读初中了。当地政府为何颖慧配备了轮椅，何芹姣就推着她，到了学校，再把她背进二楼的教室。从何家坳到镇上的学校，单程5公里，往返需要花费两个多小时。

从肩膀背到轮椅推，何芹姣和何颖慧，在何家坳的小路上，往返了一千多个来回。何芹姣最大的愿望就是何颖慧能够站起来。

何芹姣给何颖慧取了个有趣的英文名字Rose，用中文直接叫“肉丝”，何颖慧则取何芹姣的名字谐音管她叫“青椒”。一时间，“青椒”不离“肉丝”，“肉丝”不离“青椒”，两人高兴得不亦乐乎。

2014年，何芹姣拒绝了爱心人士帮助，放弃了去县城上学的机会，继续每天往返10公里接送、照顾何颖慧上中学至今。

何芹姣说：“我就是想，如果她不上学，就没有小伙伴和我玩了。”几年来，她从未想过放弃自己的小伙伴。“如果她的腿一直没办法站起来，我就做她的双腿。”

2014年12月，中央电视台举办大型公益慈善宣传活动“CCTV慈善之夜”，何颖慧和何芹姣的故事打动了节目组，成为了晚会中的一个感人环节。

晚会上，当主持人欧阳夏丹问何芹姣，你为什么要帮她，小姑娘哽咽着说，因为别人都看不起我们，因为我们没有妈妈。何颖慧一把抱住何芹姣，边哭边说谢谢姐姐，她说她希望有一天也能去帮助那些需要帮助的人。两个小姑娘都哭了，现场的观众也哭了。

何芹姣于2015年被评为全国优秀少先队员，得到了习近平总书记等党和国家领导人的接见。

而何颖慧也在爱心人士的帮助下，进行了规范的治疗，随着治疗的不断进行，小颖慧的身体开始出现好转，而让所有人欣喜的是，如今的小颖慧渐渐能够借助辅助工具进行行走了。

“世上对我最好的人和我最爱的人是何芹姣。”何颖慧曾用苍白干瘦的手在作业本上这样写道。而何芹姣对此早有打算：“不管是初中还是高中，我们都还读一个学校。这样，我就能一直送何颖慧上学，一直照顾她，直到她读完大学。”

两个同样出身困难家庭的孩子并没有被命运的绳索扼住，她们就像小草一样，稚嫩却很坚韧，怎么压也压不弯。