张艳



·药物与临床·

2013年某院药品不良反应报告分析与评价

张艳

目的：了解某院药品不良反应(ADR)发生的原因及特点，为临床合理用药以及药物安全性评价提供依据，促进临床合理用药。方法：对2013年收集上报的318例ADR报告进行回顾性分类统计和分析评价。结果：318例ADR报告，其各年龄段均有分布，50岁以上人群不良反应发生率高(54.09%)；给药途径以静脉滴注为主(71.38%)；临床表现以皮肤及其附件损害最为常见(30.82%)；严重ADR为4例；引起ADR的药物共14大类，134个品种，最多的为抗感染药物和抗肿瘤药物。结论：药品不良反应的发生与多种因素有关，应加强合理用药教育和对ADR的监测，提高ADR质量控制，继续做好ADR监测工作，避免和减少ADR的发生，保障患者用药安全。

药品不良反应； 监测； 统计； 合理用药

为持续加强ADR报告和监测工作，本文回顾性地对某院2013年收集的318例ADR报告进行分析，旨在更好地了解某院ADR发生规律及特点，促进临床合理用药，提高安全用药水平。

1 资料与方法

1.1 资料 收集2013年1月-12月院上报至安徽省ADR监测中心的ADR报告共318例作回顾性分析与评价。

1.2 方法 针对所收集的ADR报告，将患者的一般情况(性别、年龄)、引发ADR的药品种类、给药途径、引发ADR前10位的药品、ADR损害类型、评价结果及转归等等相关信息应用Excel软件进行分类统计、分析。

2 结果

2.1 ADR患者基本概况 318例ADR报告中，一般ADR 314例，严重ADR 4例.其中治愈314例，好转4例。但有2例严重ADR使病程延长，主要是骨髓抑制，从而影响患者的正常治疗。318例ADR涉及的患者中男163例(51.26%)，女155例(48.74%)，见表1。

表1 ADR患者年龄分布情况