ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因联合检测在中晚期食管癌个体化治疗中的应用
2016-12-05李伟民赵建亭杨晓光程鑫闫冀豫邝文明
李伟民,赵建亭,杨晓光,程鑫,闫冀豫,邝文明
(鹤壁市人民医院,河南鹤壁458030)
ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因联合检测在中晚期食管癌个体化治疗中的应用
李伟民,赵建亭,杨晓光,程鑫,闫冀豫,邝文明
(鹤壁市人民医院,河南鹤壁458030)
目的 观察癌组织中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β微管蛋白3(TUBB3)、核苷酸还原酶亚基1(RRM1)、拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)基因联合检测指导中晚期食管癌患者个体化治疗的效果。方法 将108例中晚期食管癌患者随机分为观察组72例和对照组36例,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,观察组先用分支DNA液相芯片技术检测食管癌组织中的ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因,根据检测结果制定个体化治疗策略。评价两组临床总有效率(RR),记录疾病进展时间(TTP)、中位生存时间(OS),观察不良反应。结果 观察组和对照组RR分别为52.78%、30.56%,P<0.05;观察组、对照组中位TTP分别为10.8、5.6个月,OS分别为10.0、12.7个,P均<0.05。观察组严重恶心呕吐、血红蛋白减少发生率低于对照组 (P均<0.05)。结论 ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因联合检测指导中晚期食管癌个体化治疗,可显著提高患者近期疗效,改善预后,减轻不良反应。
食管癌;切除修复交叉互补基因1;β微管蛋白3;核苷酸还原酶亚基1;拓扑异构酶ⅡA;个体化治疗
食管癌是我国常见恶性肿瘤之一,病死率居各类恶性肿瘤第4位。由于早期食管癌无特异性临床症状,大多患者确诊时已为中晚期,错失最佳手术治疗时机,预后较差,化疗是其主要的姑息疗法[1]。近年来研究[2]表明,肿瘤细胞DNA修复及其相关基因的表达是导致药物反应个体化差异的主要因素。提示前瞻性地检测肿瘤基因,并根据检测结果制定个体化治疗方案,可提高化疗疗效。2012年2月~2015年8月,我们在检测中晚期食管癌患者癌组织切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β微管蛋白3(TUBB3)、核苷酸还原酶亚基1(RRM1)、拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)基因表达水平的基础上制定个体化治疗策略,并评估其在提高疗效和改善预后等方面的价值。……
