张雪，佟晓光，张金磊，张颐

（中国医科大学附属第一医院妇科，沈阳 110001）

·短篇论著·

Meigs综合征合并左肾嫌色细胞癌1例病例报道

Meigs Syndrome Combined with Left Chromophobe Renal Cell Carcinoma：Report of One Case

张雪，佟晓光，张金磊，张颐

（中国医科大学附属第一医院妇科，沈阳 110001）

对我院收治的1例Meigs综合征合并左肾嫌色细胞癌患者的临床特点、诊断思路进行分析。

Meigs综合征；肾嫌色细胞癌

Meigs综合征是一种少见的妇科合并症，有文献报道，Meigs综合征的高发年龄为50～60岁，在年轻女性中尤为罕见，30岁以下发病者不足10%［1，2］。确诊Meigs综合征需要满足3个条件：（1）原发肿瘤为卵巢良性纤维瘤或纤维瘤样肿瘤；（2）合并胸水及腹水；（3）肿瘤切除后胸腹水消失且不复发。因肿瘤组织病理检查是确诊该病的关键，故术前诊断较难，易误诊。肾嫌色细胞癌是起源于肾集合小管细胞的肿瘤，是肾细胞癌的一种少见类型，约占肾细胞癌的3.2%［3］，无明显年龄和性别差异。该肿瘤生长缓慢，侵袭性低。相对于其他亚型同期肾细胞癌，肾嫌色细胞癌的预后最好。Meigs综合征合并肾嫌色细胞癌罕见，迄今为止国内外未见报道。我院于2014年10月10日收治1例Meigs综合征合并左肾嫌色细胞癌的中年女性患者，现报道如下：

1 临床资料

患者，女，48岁，因咳嗽1个月、呼吸困难20余天入院。患者1个月前着凉后出现咳嗽，无咳痰及咯血，无发热，伴有流涕及咽痛，咳嗽时自觉胸部不适，无胸痛，自服咽炎片等药物治疗，咽痛好转，但仍有咳嗽。20余天前开始出现劳动后呼吸困难，症状逐渐加重，稍有活动即感呼吸费力，于当地医院行肺CT检查，提示右侧大量胸腔积液。……