赵　颖　赵兴山孙华毅　胡文兰北京积水潭医院心血管内科，北京100035

氟伐他汀对同型半胱氨酸诱导的凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1表达的影响

赵颖赵兴山▲孙华毅胡文兰
北京积水潭医院心血管内科，北京100035

目的探讨氟伐他汀对同型半胱氨酸（Hcy）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）信使核糖核酸（mRNA）表达的影响。方法分离培养HUVECs，分为正常对照组、Hcy刺激组：100μmol/LHcy与细胞孵育24 h，3种不同浓度的氟伐他汀干预组：分别以不同浓度的氟伐他汀（0.1、1、10μmol/L）预孵育细胞24 h，再与100μmol/LHcy共同培养24 h，应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测LOX-1mRNA的表达。结果Hcy显著诱导HUVECs LOX-1mRNA的表达，氟伐他汀抑制Hcy诱导的LOX-1mRNA的表达，并呈现一定剂量依赖性。结论Hcy可能通过LOX-1介导其内皮损伤作用，氟伐他汀可能通过减少LOX-1过度表达发挥其抗动脉粥样硬化作用。

氟伐他汀曰凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1曰同型半胱氨酸曰内皮细胞曰动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是心脑血管疾病的病理基础，内皮功能障碍则是动脉粥样硬化的始动环节。研究证实同型半胱氨酸（Hcy）能够导致内皮损伤，促进动脉粥样硬化形成［1］。已知他汀类药物具有抗动脉粥样硬化作用，其中独立于降脂作用以外的内皮保护功能尤为重要。LOX-1作为氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）的内皮细胞受体，通过介导oxLDL在内皮细胞的多种生物学效应，参与动脉粥样硬化的形成［2］。多种炎症因子、氧化应激因素都可诱导LOX-1的表达。但目前鲜有关于Hcy对内皮细胞LOX-1表达诱导以及氟伐他汀对内皮细胞LOX-1表达影响的研究。……