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氟康唑和伏立康唑治疗重症监护病房真菌感染患者的临床疗效

2016-11-11张志春

中国药物经济学 2016年10期
关键词:突破性伏立康假丝

张志春

氟康唑和伏立康唑治疗重症监护病房真菌感染患者的临床疗效

张志春

目的 探讨氟康唑和伏立康唑治疗重症监护病房(ICU)真菌感染患者的临床疗效。方法 选取2012年3月至2015年5月丹东市第一医院收治的68例ICU侵袭性肺部真菌感染患者作为研究对象,按用药方式不同将其分为氟康唑组和伏立康唑组,各34例。比较两组患者的临床疗效、发热控制率、未过早停药率、未出现突破性真菌感染率及不良反应发生情况。结果 伏立康唑组和氟康唑组患者治疗的总有效率、未过早停药及未出现突破性真菌感染方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);在控制发热方面,伏立康唑组明显优于氟康唑组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 伏立康唑与氟康唑控制ICU真菌感染的效果相同,但伏立康唑控制患者的体温效果更佳。

伏立康唑;氟康唑;真菌感染;重症监护病房;临床疗效

近年来,重症监护病房(ICU)患者深部真菌感染的发病率逐年增高,且与普通病房相比发病率显著升高,现已成为ICU感染的主要致病菌[1]。由于ICU患者身体条件较差,侵入性操作多,而且还经常接受广谱抗生素的长期治疗,致使免疫功能降低,易发生真菌感染,若处理不当则很容易致死、致残,严重影响患者生命质量。因侵袭性真菌感染缺少确切的诊断依据,待确诊后再用药则会耽误治疗,因此,早期、经验性治疗显得尤为重要。本研究就氟康唑和伏立康唑治疗ICU真菌感染患者的临床疗效进行分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2012年3月至2015年5月我院收治的68例ICU侵袭性肺部真菌感染患者作为研究对象,按用药方式不同将其分为氟康唑组和伏立康唑组,各34例。氟康唑组患者中,男22例,女12例,年龄36~77岁,平均(52±8)岁;伏立康唑组患者中,男18例,女16例,年龄38~74岁,平均(54±7)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2纳入及排除标准 纳入标准:不明原因发热3 d以上,体温超过38 ℃;所有患者均符合本院医学伦理委员会相关要求,均签署了知情同意书。排除标准:血清转氨酶≥正常值上限5倍,胆红素≥50 μmol/L;没有进入ICU前已具有侵袭性真菌感染;正在服用阿司咪唑、特非那丁等禁忌药物;严重肾功能障碍;发热与输血或药物相关;具有长期使用激素、免疫缺陷、糖尿病、使用广谱抗生素等危险因素中的一种。

1.3治疗方法 氟康唑组患者静脉滴注氟康唑注射液,400 mg/次,1次/d,疗程为21 d。伏立康唑组患者第1天静脉注射注射用伏立康唑,6 mg/kg,每12小时用药1次;第2天静脉滴注4 mg/kg,每12小时用药1次,连续用药7 d后,改为口服伏立康唑片,200 mg/次,2次/d,疗程为14 d。

1.4观察指标 比较两组患者的临床疗效、发热控制率、未过早停药率、未出现突破性真菌感染率及不良反应发生情况。

1.5疗效判定标准 有效:治疗结束后发热消退持续时间超过3 d以上,或最高体温小于38 ℃,未出现突破性真菌感染,治疗结束后真菌培养或镜检为阴性[2]。总有效率(%)=有效例数/总例数×100%。

1.6统计学分析 采用SPSS 17.0统计软件进行数据分析,计数资料以百分率表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1临床疗效、发热控制率、未过早停药率及未出现突破性真菌感染率比较 伏立康唑组和氟康唑组患者治疗的总有效率、未过早停药及未出现突破性真菌感染方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);在控制发热方面,伏立康唑组明显优于氟康唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组患者临床疗效、发热控制率、未过早停药率及未出现突破性真菌感染率比较[例(%)]

2.2不良反应发生情况比较 伏立康唑组患者中,出现视觉障碍2例,转氨酶水平升高2例,不良反应发生率为11.8%(4/34);氟康唑组出现转氨酶升高3例,低血钾1例,不良反应发生率为11.8%(4/34)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。

3 讨论

ICU患者一般需要行机械通气等侵入性操作,其可破坏上呼吸道等生理屏障,诱使ICU患者发生真菌感染,特别是肺部和呼吸道[3]。ICU患者病情复杂多变,常合并多种脏器功能衰竭以及障碍,若再合并真菌感染,则病死率和致残率将显著升高[4-5]。因深部真菌感染无特殊性临床表现,实验室检查早期不易发现,而延迟用药治疗会加重病情,甚至导致患者病死,而早期经验性治疗可改善预后,预防真菌感染发生[6-7]。

氟康唑为第一代抗真菌药物,口服吸收好,不良反应低,已广泛应用于临床,但其抗菌谱较窄,长时间应用后会造成较高耐药率,且对光滑假丝酵母菌和克柔假丝酵母菌无效,限制了其临床应用。伏立康唑是在第一代抗真菌药物上发展而来的第二代抗真菌药物,其作用机制为由细胞色素介导的去甲基化[8-9],从而发挥抗真菌活性,对假丝酵母菌和曲霉菌均有显著抗菌活性,对光滑假丝酵母菌、克柔假丝酵母菌等非白色假丝酵母菌杀伤力强,具有安全、广谱等优点[10-12]。Kontoyiannis等[13]研究表明,因伊曲康唑和氟康唑等的应用,侵袭性真菌感染的病原学谱已发生改变。

本研究结果显示,在控制发热方面,伏立康唑的效果明显优于氟康唑;而在未过早停药、不良反应和未出现突破性真菌感染方面差异无统计学意义,与刘宏等[14]研究结果相似;在治疗效果上,两种治疗的总有效率差异无统计学意义。由于本研究样本数呈较少,存在偏倚,需增加样本量呈进行进一步探讨,以减少偏倚造成的影响,获得更为准确的数据结果。

综上所述,伏立康唑与氟康唑控制ICU真菌感染的效果相同,但伏立康唑控制患者的体温效果更佳。

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R519

A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.10.029

丹东市第一医院,辽宁丹东 118000

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