王　慧，李　军，郭宝平，温　浩，张文宝



微囊法棘球蚴继发感染小鼠动物模型的建立

王慧，李军，郭宝平，温浩，张文宝

目的通过体外培养原头蚴发育成微囊，经腹腔注射建立稳定的细粒棘球蚴和多房棘球蚴继发感染小鼠动物模型。方法无菌条件下采集羊源细粒棘球绦虫原头蚴和鼠源多房棘球绦虫原头蚴，经胃蛋白酶消化后检测虫体活力并计数，于37℃、5%CO2条件下进行体外培养至发育成微囊，以每鼠50个微囊的剂量经腹腔注射的途径分别接种BALB/c小鼠。接种6个月后，通过腹部解剖大体观察和病理检测分析各组小鼠的感染情况及包虫囊的生长情况。结果原头蚴在体外培养60d时发育成微囊，显微镜下观察Eg具有明显的透明角质层结构，而Em微囊角质层较薄。小鼠细粒棘球蚴和多房棘球蚴的感染率均为100%，Eg包虫囊为游离单囊，成囊率达70%，囊内无原头蚴；Em包虫囊为类似肿瘤的团块状组织，病灶内有生发囊及原头蚴。结论采用微囊法可建立稳定的棘球蚴继发感染小鼠动物模型，为疫苗研制、药物筛选和疗效判定提供研究动物模型。

细粒棘球蚴；多房棘球蚴；原头蚴；微囊；小鼠；感染动物模型

棘球蚴病(Echinococcosis)又称为包虫病，是由棘球绦虫幼虫寄生于人体及某些哺乳类动物体内所致的一种严重的人畜共患慢性寄生虫疾病，呈世界性分布[1-3]。目前认为可引起人体包虫病的棘球绦虫主要有两种，即由细粒棘球绦虫(Echinococcosgranulosus,Eg)引起的囊型包虫病(Cystic echinococcosis, CE)和由多房棘球绦虫(Echinococcusmultilocularis,Em)引起的泡型包虫病(Alveolar echinococcosis, AE)。……