多接收等离子质谱高精度测定现代人齿中Mg同位素
2016-10-21李子夏贺茂勇逯海任同祥
李子夏 贺茂勇 逯海 任同祥



摘要:Mg是构成牙齿重要组分,其含量和同位素组成可记录居民生活地域、饮食习惯以及口腔健康信息等重要信息。本研究建立了高精度多接收等离子质谱 (MCICPMS) 测定牙齿中Mg同位素方法。牙齿样品经微波消解仪消解,后采用AG50WX8阳离子树脂分离溶液中的Mg元素,以1 mol/L HNO3为介质上柱,40 mL 1 mol/L HNO3洗脱Na+等杂质离子,再以30 mL 1 mol/L HNO3收集Mg元素,60 mL 1 mol/L HNO3洗去其它杂质,蒸干Mg收集液。MCICPMS进行Mg同位素组成测定。MCICP MS仪器自身的质量分馏利用“样品标准”交叉技术(“Samplestandard” bracketing technique) 解决。实验结果表明,利用AG50WX8阳离子树脂,可在保证Mg回收率的情况下,将牙齿样品中的Mg和其它基质元素彻底分离,且不造成同位素分馏。采用此方法对现代人离体牙牙釉质中Mg同位素进行分离测定,牙齿的δ26Mg在较大的范围变化( 1.38‰~4.59‰)。本方法为利用人牙齿中Mg同位素研究Mg的暴露水平、环境污染等信息提供重要的实验和理论依据。
关键词 :镁同位素;牙齿;多接收器等离子体质谱
1 引 言
Mg有3种稳定同位素:24Mg, 25Mg 和26Mg,相对丰度分别为78.99%, 10.00%和11.01%[1]。Mg同位素之间存在较大的相对质量差, 如26Mg和24Mg的相对质量差可达8%,这使得在很多地质过程中Mg同位素能够发生显著的质量相关分馏, 因而Mg同位素是潜在的地球化学“示踪剂”。然而,由于早期实验技术和分析方法的限制,无法有效识别地质样品中Mg同位素组成的变化,使得Mg同位素地球化学示踪一直未能得到广泛应用。在20世纪60年代,人们开始用表面热电离质谱测量自然界中Mg同位素的变化[2],但分析精度不高, 没有发现明显的镁同位素分馏。……
