符　婷，石建党，匡　霞，王素莉1,



2型糖尿病患者SLC22A1，SLC22A2基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系

符婷1，2，石建党3，匡霞2，王素莉1,2

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者SLC22A1 1222A>G位点及SLC22A2 808G>T位点基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应之间的关系。方法随机选取130例就诊于我院内分泌科初次接受二甲双胍治疗的T2DM患者，从患者外周血白细胞中提取DNA，应用等位基因特异引物PCR反应(Allele-specific PCR,AS-PCR)及凝胶成像技术进行基因分型，分析1222A>G及808G>T位点多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系。结果SLC22A1 1222A>G位点存在AA、AG、GG三种基因型，突变频率为64.62%，A等位基因与二甲双胍胃肠道不良反应的发生相关(P<0.05)；SLC22A2 808G>T位点存在GG、GT、TT三种基因型，突变频率为11.15%，该位点不同基因型患者发生二甲双胍胃肠道不良反应的概率不存在统计学差异(P=0.559)；二甲双胍胃肠道反应阳性组患者年龄大于胃肠道反应阴性患者(P=0.037)；二甲双胍胃肠道反应阳性组患者收缩压高于胃肠道反应阴性患者(P=0.017)。结论T2DM患者SLC22A1 1222A>G基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的发生相关，SLC22A2808G>T基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的发生无关；老龄及高收缩压可能是造成二甲双胍胃肠道不良反应的危险因素。

二甲双胍；SLC22A1；SLC22A2；基因多态性；胃肠道不良反应

国内外指南均推荐二甲双胍作为T2DM患者的一线用药，因其不但能有效降低空腹及餐后血糖，还有保护心血管[1]、调节血脂[2-4]、改善肝脏纤维化[5]、治疗多囊卵巢综合征[6]等降糖外作用，因此也被广泛用于糖尿病以外的疾病。但二甲双胍可引起恶心、腹泻、腹胀、呕吐、消化不良、腹痛等较为明显的胃肠道不良反应[7]，5%的患者因无法耐受而终止使用。二甲双胍在体内……