刘君　李东　曾林

摘要：运用ISSR标记对8种辣椒进行了遗传多样性的研究。用30条ISSR引物进行筛选，有21条可扩增出清晰可辨条带，而这21条引物在8种材料中共扩增出382个条带，其中270个条带（70.6%）表现出多态性；根据Nei和Li等的遗传相似系数（GS）和遗传距离（GD）对8种材料进行分析，结合SPSS 16.0分析软件进行聚类，构建其遗传相关聚类图谱。

关键词：辣椒；ISSR；分子标记；遗传多样性

中图分类号： S641.303.2 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2016）07-0080-03

辣椒（Capsicum annuum）别名番椒，于明末清初传入我国，至今已有300多年的栽培历史[1]。我国辣椒种植面积有33万～40万hm2，主要分布为福建的小米椒、四川的朝天椒、江南的羊角椒、河南的樱椒、山东的大红椒等。作为在食品烹饪加工中不可缺少的佐料佳品，其味辛香，性温热，有刺激性，同时兼具很高的营养价值，是人们喜爱的蔬菜和调味品，每年产量和经济效益稳居蔬菜作物之首[2-3]。

在真核生物基因组中散步着大量的简单串联重复序列（simple sequence repeat，SSR）[4]。SSR通常为1～4个碱基组成的4～10个或者更多个串联重复单元。简单序列重复区间扩增多态性（inter-simple sequence repeat，ISSR）[5]是在SSR基础上发展起来的一种新的标记技术。其基本原理是在SSR序列的5′或3′端加1～4个锚定碱基，并以此为引物对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。ISSR 是一种快速、可靠的标记技术，具有更好的稳定性和重复性，在植物领域中已经广泛用于重要的农作物如水稻[6]、小麦[7]和棉花[8]等的品系鉴定、遗传作图、基因定位及遗传多样性分析等研究中。当前，ISSR标记亦存在一些缺点，限制了其在某些方面的应用，目前ISSR标记技术主要应用在植物方面，而在动物方面的应用鲜有报道。……