夏俊丽，张玲燕，张丽慧，申 羲



含氮手性配体研究进展

夏俊丽，张玲燕，张丽慧，申 羲

（铜仁职业技术学院， 贵州 铜仁 554300）

讲述了含氮配体中，比较突出的一类配体是噁唑啉配体和咪唑啉配体，其中主要包括面手性氮化合物和轴手性氮化合物。因为其合成比较简单，原料廉价易得，而且有广泛的适用性，所以是近些年来化学家们追逐的热点之一。

手性氮配体；催化；轴手性

1 手性氮配体研究背景

氮原子既是供电子原子同时也是很好的配位基团，在研究手性的同时很多含氮手性配体被开发出来，与过渡金属络合的含氮手性配体在不对称催化反应中也越来越重要。这主要是因为相比于其它的类型的配体来说，含氮手性配体易得, 而且还稳定，不易变质[1]。

2 手性氮配体研究概况

1996年，Ikeda小组[2]首次合成出了含有中心手性链接基的配体1，是用各种不同手性的氨基酸和两种构型的酒石酸作原料合成出来的，并把这类含有1,3二氧戊环骨架的中心手性配体与金属Rh(I)络合后应用于不对称硅氢化反应。研究发现：噁唑啉环上没有任何取代基的配体也有一定的对映选择性。说明配体本身的1,3二氧戊环骨架对产物的构型也有一定的影响。

于此同时，Andersson等人[3]在此基础上也合成了一些具有类似结构的配体2，而且把这些配体应用于苯乙烯的不对称环丙烷化，结果证明，当配体2中两个取代基均是甲基的时候，所得的对映选择性是最好的。若换成其它的取代基立体选择性都会有不同程度的下降。……