我院495例药品不良反应报告分析

2016-09-09朱春梅刘建红新疆克拉玛依市中心医院药学部新疆克拉玛依834000

中国药物应用与监测 2016年4期

朱春梅，吴民，刘建红（新疆克拉玛依市中心医院药学部，新疆克拉玛依 834000）

·不良反应监测·

我院495例药品不良反应报告分析

朱春梅，吴民，刘建红
（新疆克拉玛依市中心医院药学部，新疆克拉玛依 834000）

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生规律、特点和临床表现，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对我院2014年1月- 2015年12月收集的495例ADR报告进行汇总，从ADR发生的年龄、性别分布、给药途径、药物类别与品种数、累及系统/器官及临床表现、不良反应类型、严重ADR报告等进行统计分析。结果：495例ADR报告中，男性发生率（55.56%）明显高于女性发生率（44.44%）；60岁以上患者发生ADR的比例最高（29.29%）；抗感染药物引起ADR的比例最高（26.87%），其次为消化和循环系统药物（分别为15.76%）；静脉用药引发的ADR最多（71.92%）；消化系统损害133例（26.87%），其次为皮肤及附件损害130例（26.26%）；严重ADR报告占比12.73%，消化系统损害23例，血液系统损害12例，全身性反应11例。结论：需进一步重视ADR监测工作，充分发挥临床药师作用，确保临床用药安全有效。

药品不良反应；分析；合理用药

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应［1］。近年来，随着我国ADR监测工作的深入开展，药物临床使用的安全性也已引起人们的关注。为了解我院ADR监测工作情况，现对本院2014年1月-2015年12月收集并上报的ADR报告进行汇总分析，为临床合理用药提供参考，从而进一步减少或避免ADR的发生，保障患者的用药安全。