周伟强（沈阳医学院基础医学院，辽宁省环境污染与微生态重点实验室，辽宁　沈阳110034）

瘦素诱导乳腺癌三阴细胞系MDA-MB-231侵袭的形态学观察

周伟强
（沈阳医学院基础医学院，辽宁省环境污染与微生态重点实验室，辽宁沈阳110034）

目的：研究瘦素对乳腺癌三阴细胞系MDA-MB-231侵袭力的影响。方法：采用细胞划痕、Transwell细胞侵袭力测定等方法从形态学角度观察瘦素对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭力产生的影响。结果：与对照组相比，瘦素可显著增强乳腺癌MDA-MB-231细胞向划痕中心移走的能力。Transwell实验发现瘦素处理后的乳腺癌细胞侵袭性较对照组细胞明显增强，穿透Transwell基底膜的细胞数量增多，细胞铺展良好，显示出较好的生长状态。结论：瘦素可诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞的游走，增强其侵袭力。

瘦素；乳腺癌；MDA-MB-231；侵袭力

doi：10.16753/j.cnki.1008-2344.2016.04.003

［Abstract］Objective：To study the influence of Leptin on cell invasiveness in triple-negative breast cancer cell line MDA-MB-231.Method：Cell scratching and Transwell invasion assay were used to observe the impact of Leptin on cell invasiveness. Results：Compared with the control group，Leptin could significantly enhance the MDA-MB-231 migration to the center of scratches.Transwell experiment found that，compared to control cells，the invasive ability of MDA-MB-231 cells significantly increased with Leptin induction.It was displayed for the increasing cells that had penetrated the basement membrane and spread well. Conclusion：Leptin can significantly induce the migration and invasiveness for the breast cancer MDA-MB-231 cells.

［Key words］Leptin；breast cancer；MDA-MB-231；invasiveness

三阴乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）作为一种特殊的乳腺癌类型，其免疫组化标记雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）和人表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor-2，HER-2）表达均阴性，约占全部乳腺癌类型的15％左右［1-3］。由于TNBC具有恶病质高、易侵袭和转移，且治愈后易复发的特点［4］，因此研究其致病机制并寻找有效的的预防和治疗手段是乳腺癌治疗和预防领域所面临的重大问题之一。

瘦素（Leptin）作为一种脂肪细胞因子，通过与其特异受体OB-Rb结合刺激乳腺癌细胞增殖［5］。但Leptin是否能通过机体内环境以自分泌或旁分泌途径刺激乳腺邻近上皮细胞使其增殖，目前还没有定论。因此本研究将Leptin作用于乳腺癌三阴细胞系MDA-MB-231，通过形态学实验观察Leptin对乳腺癌细胞转移和侵袭的影响。……