蔡婧 袁琼嘉

60min/d游泳运动对大鼠脑衰老和海马GAP-43表达的影响

蔡婧 袁琼嘉

目的：探讨60min/d游泳运动对D-半乳糖致大鼠脑衰老和海马GAP-43表达的影响。方法：将42只SD大鼠随机分为：0.9%Nacl对照组（Na），衰老组（D），运动干预组（Ds），n=14。测定大脑皮质GSH-Px、SOD活性和MDA含量，Western blotting检测海马GAP-43蛋白表达。结果：D组较Na组行动迟缓，精神不振且嗜睡，皮毛无光泽、卷曲枯黄且伴有严重脱落等衰老体症明显；D组与Na组相比GSH-PX、SOD活性非常显著性降低（P＜0.01），MDA含量非常显著升高（P＜0.01）；Ds组GSHPX活性显著性高于D组（P＜0.05），SOD活性非常显著性高于D组（P＜0.01），MDA含量非常显著性低于D组（P＜0.01）；Ds组和Na组GSH-PX、SOD活性和MDA含量均无显著性差异（P＞0.05）。D组海马GAP-43蛋白表达量非常显著性低于Na组（P＜0.01）；Ds组海马GAP-43蛋白表达量非常显著性高于D组（P＜0.01）；Ds组海马GAP-43蛋白表达量显著性低于较Na组（P＜0.05）。结论：（1）注射D-半乳糖（100mg/kg/d）6周，可以建立大鼠脑衰老模型。（2）在大鼠衰老过程中进行60min/d游泳运动干预可以延缓脑衰老，减缓海马GAP-43蛋白表达量的下调。

有氧运动；衰老；海马；GAP-43；大鼠

10.16730/j.cnki.61-1019/g8.2016.08.092

学习记忆能力会随着脑的衰老而逐渐减退［1］。自由基学说是目前公认的衰老学说之一［2］。有氧运动能提高机体清除自由基的能力，延缓衰老［3］。海马与空间学习和记忆密切相关［4］。GAP-43不仅对神经纤维的生长、发育和轴突的再生以及突触功能的维持等方面起着重要的作用，而且还参与调节神经递质的释放［5］。本实验运用D-半乳糖致大鼠脑衰老［6］。在大鼠脑衰老过程中经行60min/d游泳运动干预，观察60min/d游泳运动对大鼠脑衰老和海马GAP-43表达的影响，从分子水平探讨60min/d游泳运动对脑衰老的影响机制。……