冉宁晶　刘福友　杨芳

郁乐疏合剂治疗24例帕金森病伴失眠患者的疗效观察

冉宁晶刘福友杨芳

目的 通过郁乐疏合剂治疗24例帕金森病伴失眠患者的对照研究，观察其疗效性和安全性。方法 将帕金森病的患者分为郁乐疏组和对照组，治疗1个月，观察治疗前后的匹兹堡睡眠指数评分以及不良反应，进行统计学处理。结果 两组患者年龄、病程和睡眠在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）；郁乐疏组患者治疗后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物、日间功能紊乱以及PSQI指数总分分别为（1.22±0.87）、（1.71±0.70）、（0.91±0.73）、（0.92±0.75）、（1.03±0.68）、（0.91±0.50）、（0.98±0.67）和（7.38±3.82），较治疗前改善（P＜0.05），其中研究组治疗后催眠药物、日间功能紊乱两项评价指标优于对照组患者［（1.31±0.83）和（1.46±0.97）］（P ＜0.05）。 结论 郁乐疏合剂能改善帕金森病患者的失眠，且安全性较好。

帕金森病；匹兹堡睡眠质量指数；郁乐疏合剂

帕金森病（PD）是常见的神经系统疾病，我国发病率为（100～150）/10万［1-2］。临床上，不论医师还是患者，往往关注运动症状的改善，却忽视了非运动症状［3］。本文通过观察郁乐疏合剂与艾司唑仑的随机对照试验，研究其对帕金森病失眠患者的影响。

1　临床资料

1.1一般资料

收集我院神经内科2012年1月～2014年12月帕金森病患者共50例，采用随机数字表法分为郁乐疏组24例和对照组26例。其中对照组中男性和女性患者分别为13例和13例，年龄49～73岁，平均年龄为（68.3±10.2）岁，平均病程为（5.3±1.2）年；郁乐疏组中男性和女性患者分别为12例和12例，年龄49～73岁，平均年龄为（69.2±9.8）岁，平均病程为（5.3±1.2）年。入组前签署知情同意书，两组在性别、年龄、病程方面差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性，一般资料对比见表1。……