CD147和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理因素的相关性分析*

2016-08-12刘曙光邹振宁马红梅王新根徐胜美

重庆医学 2016年19期

关键词：肺癌

刘曙光，邹振宁，马红梅，王新根，李　静，徐胜美

(1.广东省深圳市福田区人民医院病理科　518033；2.广东医学院病理学教研室，广东湛江 524023)

CD147和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理因素的相关性分析*

刘曙光1，邹振宁2，马红梅1，王新根1，李静1，徐胜美1

(1.广东省深圳市福田区人民医院病理科518033；2.广东医学院病理学教研室，广东湛江 524023)

目的分析细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)和第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达，并探讨两者的相关性及其蛋白表达水平与多个临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学链霉素标记生物素过氧化物酶法(SP法)检测64例NSCLC患者组织中CD147和PTEN的表达情况，另选取10例患者的癌旁正常肺组织作为对照，并分析CD147和PTEN表达与临床病理参数的关系。结果CD147在NSCLC组织中的表达率(75.00%)明显高于癌旁正常肺组织(0.00%)，差异有统计学意义(P<0.05)。CD147蛋白表达与肺癌组织分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05)。PTEN在肺癌组织中的表达率(32.81%)明显低于癌旁正常肺组织(80.00%)，差异有统计学意义(P<0.05)。PTEN表达与TNM分期相关(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示NSCLC组织中CD147和PTEN表达呈明显负相关(r=-0.442，P<0.05)。结论CD147和PTEN异常表达在NSCLC的发生、发展过程中起着重要作用。

非小细胞肺癌；免疫组织化学；细胞外基质金属蛋白酶诱导因子；第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白

肺癌是全球范围内肿瘤相关死亡的首位原因，非小细胞肺癌(non small cell lung cancer，NSCLC)约占肺癌总数的80%[1]。NSCLC的发生机制复杂，其进展涉及众多癌基因和抑癌基因。细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer，EMMPRIN/CD147)与第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)在很多肿瘤中表达异常，且与肿瘤的进展密切相关。本研究分析了CD147和PTEN在NSCLC的表达情况，并探讨二者的关系及蛋白表达水平与多个临床病理因素的关系，现报道如下。