韩雪平，王金政，薛晓敏，王来平

(山东省果树研究所，山东泰安，271000)



杏的自交不亲和机制研究进展

韩雪平，王金政，薛晓敏*，王来平

(山东省果树研究所，山东泰安，271000)

摘要：被子植物的自交不亲和有孢子体型不亲和与配子体型不亲和两种类型，杏的自交不亲和属于配子体型不亲和。从生物学、细胞学和分子学角度综述杏的自交不亲和机制，对比分析研究自交亲和品种和自交不亲和品种不同的受精过程及杏的开花生物学和授粉生物学特性，为生产上花期管理、合理选配授粉树提供依据，为杏种质资源、遗传育种及生物技术等方面研究提供参考。

关键词：杏；自交不亲和；配子体自交不亲和

Kostina (1964)[1]将栽培杏(AmeniacavulgarisLam.)的700个品种划分为4个地理生态群，即中亚生态群、伊朗-高加索生态群、欧洲生态群、准噶尔-外伊犁生态群，其中欧洲生态群是杏演化历史进程中最为年轻的一个地理生态群，大多品种表现自交亲和(Self-compatibility，简称SC)，华北和准噶尔-外伊犁中国杏的地理生态群品种、类型或株系总体上表现为自交不亲和[2](Self-incompatibility，简称SI。自交不亲和性可分为两大类型，一类是孢子体型SI(Sporophytic self-incompatibility，SSI)，一类为配子体型SI(Gametophytic self-incompatibility，GSI)。主要是由于花粉的S基因表达时期不同[3]。中国杏自交不亲和属于配子体自交不亲和，因雌雄性器官具有相同的S等位基因，它们相互排斥，交配不亲和。孢子体自交不亲和受S位点复等位基因控制，当自花授粉时，SP11/SCR与SRK(S位点蛋白11、S位点富半胱氨酸蛋白、S位点受体激酶)特异识别，造成后者的Ser/Thr激酶的磷酸化，引发了一系列由SLG、ARC1(S位点糖蛋白、孢子体自交不亲和反应臂重复蛋白)及水孔蛋白等因子参与的SSI信号转导途径,最终产生自交不亲和[4]。……