王金宾，金东昊，黄成成，孙浩然，陈 帅，李绪彦

（吉林大学植物科学学院，吉林 长春 130062）

大豆GmMYB138A基因的克隆及冷胁迫诱导表达分析

王金宾，金东昊，黄成成，孙浩然，陈 帅，李绪彦

（吉林大学植物科学学院，吉林 长春 130062）

根据大豆基因组信息，从大豆品种吉林32中克隆了1个转录因子基因，该基因对应大豆基因组中的CDS Glyma02g03020。生物信息学分析表明，该基因编码的蛋白属于MYB转录因子类型，主要分布在细胞核中；进化树分析将它与1R-MYB蛋白聚为一类，并与大豆MYB138亲缘关系最近，同源性可达96%，将其命名为GmMYB138A；进一步利用qRT-PCR分析GmMYB138A响应冷胁迫的表达模式，结果表明随着胁迫处理时间的延长，该基因表达逐渐增加，并在胁迫24 h达到高峰，提示GmMYB138A可能参与大豆的冷胁迫应答过程。

大豆；GmMYB138A；克隆；冷胁迫；基因表达

王金宾，金东昊，黄成成，等.大豆GmMYB138A基因的克隆及冷胁迫诱导表达分析［J］.广东农业科学，2016，43（6）：43-48.

MYB蛋白是植物中最大的一类转录因子，广泛存在于真核生物中并发挥着重要的作用［1］。MYB转录因子含有两个重要的功能区域，一个是N端保守MYB结构域，用于结合特定的DNA序列；另一个是C端转录调控区域，用于决定MYB蛋白对基因表达正/负调节作用。MYB结构域通常包含1～3个串联的、不完全重复的R序列（R1、R2和R3），每个重复的R序列含有52个左右的氨基酸，形成3个α螺旋，进而组成具有疏水核心的HTH（螺旋-折叠-螺旋）结构，其中第3 个α螺旋作为识别螺旋，直接与DNA结合并插入到DNA大沟中［2］。在与DNA直接作用过程中，通常是2个识别螺旋协同作用从而结合特定的DNA基序［3］。……