张恩溥，郑文忠，陈剑波，张士强，刘　冲，李明华，李贤新

(1北京大学深圳医院泌尿外科，广东深圳　518036；2中山大学肿瘤防治中心泌尿外科，广东广州　510060；3北京大学深圳医院妇产科，广东深圳　518036)



·基础研究·

TGF-β1和N-cadherin在精原细胞瘤中的表达及二者的关系

张恩溥1，郑文忠1，陈剑波1，张士强2，刘冲3，李明华1，李贤新1

(1北京大学深圳医院泌尿外科，广东深圳518036；2中山大学肿瘤防治中心泌尿外科，广东广州510060；3北京大学深圳医院妇产科，广东深圳518036)

摘要：目的检测转化生长因子-β1(TGF-β1)及神经-钙粘素(N-cadherin)在精原细胞瘤中的表达并探讨二者关系。方法采用SP免疫组化法检测34例精原细胞瘤及15例正常睾丸中TGF-β1、N-cadherin的表达水平。构建N-cadherin 质粒载体，转染NCCIT精原细胞瘤细胞系，经外源性人重组TGF-β1干预，荧光法检测N-cadherin的表达。结果免疫组织化学染色结果显示，正常睾丸间质细胞、生精上皮细胞、长形精子及支持细胞间紧密连接处均可见TGF-β1表达，N-cadherin则表达于支持细胞间紧密连接处。精原细胞瘤中未见N-cadherin表达，但TGF-β1表达水平较正常睾丸显著增高，且差异有显著性(P<0.05)；TGF-β1可降低精原细胞瘤细胞株中N-cadherin的表达水平。结论精原细胞瘤中TGF-β1高表达，N-cadherin低表达，且重组TGF-β1可降低精原细胞瘤细胞系N-cadherin表达，提示 TGF-β1可能通过下调N-cadherin在精原细胞瘤癌变过程中起重要作用。

关键词：TGF-β1；N-cadherin；精原细胞瘤；NCCIT精原细胞瘤细胞系

睾丸恶性肿瘤占男性全身恶性肿瘤的1%，其中精原细胞瘤占30%～40%[1]。精原细胞瘤起源于睾丸原始生殖细胞，恶性程度较低，可沿淋巴管转移。目前就精原细胞瘤发生及转移的分子机制仍未阐明。近期研究发现，转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1) 在精原细胞瘤发生发展过程中起重要作用[2]。TGF-β是一种多肽类细胞因子，现发现5种不同亚型，其中TGF-β1的研究最多。现认为TGF-β1在肿瘤早期起抑制作用，而在肿瘤进展期起促进作用[3-4]。……