陈文学，邹学森，黄秀珍，陈芸

(1、江西省肿瘤医院检验科，江西　南昌330029；2、江西省精神病院检验科，江西　南昌330029)



·实验研究·

两种用于人乳头瘤病毒检测方法的比较分析

陈文学1，邹学森1，黄秀珍1，陈芸2

(1、江西省肿瘤医院检验科，江西南昌330029；2、江西省精神病院检验科，江西南昌330029)

摘要：目的通过对核酸快速导流杂交基因芯片技术与荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的结果进行比较，为临床人乳头瘤病毒的诊断提供恰当的检测方法。方法采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统和荧光PCR技术对78例子宫颈癌患者的宫颈脱落细胞进行人乳头瘤病毒检测。结果基因芯片分型检测总阳性率为91.03%(71/78)，且均为高危型。单一感染52例，其中HPV16型阳性率为61.54%，HPV18阳性率为11.54%，其他类型感染阳性率26.92%。荧光PCR法检测总阳性率为93.59%(73/78)，其中HPV16阳性检出率45.21%，HPV18阳性检出率9.59%。两种检测方法的符合率为97.4%。结论HPV导流杂交基因芯片技术和荧光PCR技术两者具有良好的符合性，两者都适用于临床检测，荧光PCR技术更适用与宫颈癌的大范围筛查。

关键词：人乳头瘤病毒；基因芯片法；荧光PCR技术

人乳头瘤病毒（HPV）感染是导致宫颈癌发生的主要原因，且不同的HPV亚型的致病能力也不同，高危型HPV的持续感染是促进宫颈癌发生的主要因素[1，2]大部分HPV感染无临床症状，不能通过常规的体检发现，只有通过专门针对HPV的检测才能发现。HPV的检测方法主要有细胞学方法和分子生物学检测。HPV分子生物学检测方法包括杂交捕获法、荧光PCR方法、原位杂交、斑点印记法等[3-6]。……