CXC趋化因子受体2和白细胞介素-8在炎症性肠病患者中的表达及其意义*
2016-07-26王晓兵
朱 锋 王晓兵 刘 适 吴 婷 夏 冰
武汉大学中南医院消化内科(430071)
CXC趋化因子受体2和白细胞介素-8在炎症性肠病患者中的表达及其意义*
朱锋王晓兵刘适吴婷夏冰#
武汉大学中南医院消化内科(430071)
背景:CXC趋化因子受体2(CXCR2)为G蛋白耦联受体超家族成员,主要参与肿瘤生长、血管形成以及炎症性疾病的发病,有研究显示其参与炎症性肠病(IBD)发病,但相关作用仍未明确。研究表明白细胞介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2的相互作用在IBD发病中发挥重要作用。目的:探讨CXCR2和IL-8在IBD患者中的表达及其意义。方法:纳入武汉大学中南医院2013年10月—2014年12月收治的活动期IBD患者121例,分为克罗恩病(CD)组和溃疡性结肠炎(UC)组,选取70例同期健康体检者作为正常对照(HC)组。采用real-time PCR检测外周血和肠黏膜组织IL-8和CXCR2 mRNA表达;采用蛋白质印迹法检测肠黏膜组织CXCR2蛋白表达。结果:UC组外周血IL-8 mRNA表达水平显著高于HC组(P=0.017);CD组、UC组和HC组外周血CXCR2 mRNA表达水平无明显差异(P=0.285)。CD组、UC组和HC组肠黏膜组织IL-8 mRNA表达水平无明显差异(P=0.206);CD组和UC组肠黏膜组织CXCR2 mRNA表达水平显著高于HC组(P=0.002;P<0.001),且UC组显著高于CD组(P=0.005)。UC组和CD组肠黏膜组织CXCR2蛋白表达水平高于HC组(P=0.049;P=0.080)。结论:IBD患者肠黏膜组织CXCR2 mRNA和蛋白表达均显著上调,且以UC患者为著,下调肠黏膜CXCR2表达可为治疗UC提供新靶点。IL-8主要在UC患者外周血中高表达,提示IL-8主要与UC发病相关。
关键词炎症性肠病;Crohn病;结肠炎,溃疡性;受体, CXCR;白细胞介素8
Expressions and Significance of CXC Chemokine Receptor Type 2 and Interleukin-8 in Patients with Inflammatory Bowel DiseaseZHUFeng,WANGXiaobing,LIUShi,WUTing,XIABing.DepartmentofGastroenterology,ZhongnanHospitalofWuhanUniversity,Wuhan(430071)
Correspondence to: XIA Bing, Email: wxbandzhp@163.com
Interleukin-8
炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一组慢性、非特异性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。目前IBD的病因和发病机制尚未阐明,普遍认为可能与遗传、环境、微生物以及免疫等因素相互作用有关,其中免疫反应异常是IBD发生的主要病理生理改变,以炎性细胞浸润的黏膜炎症为主要组织病理学特征[1-2]。大量趋化因子及其受体参与了IBD的发病过程[3]。CXC趋化因子受体2(CXCR2)为G蛋白耦联受体超家族成员,主要参与肿瘤生长、血管形成以及炎症性疾病的发病。……
