李　娟，朱俊芳，张　炜，马海珍

(兰州大学第一医院：1.中心实验室；2.血液科　730000)

·论著·

GSTM1、GSTT1基因多态性与白血病易感性的分析*

李娟1，朱俊芳1，张炜1，马海珍2△

(兰州大学第一医院：1.中心实验室；2.血液科730000)

目的分析GSTM1缺失基因型与白血病遗传易感性的关系。方法131例白血病患者纳入病例组，200例体检健康者纳入对照组。采用巢式PCR检测GSTM1、GSTT1基因型。应用χ2检验和精确概率法比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异，用比值比(OR)及其95%的可信区间(CI)表示各基因型发生白血病的风险度。结果病例组GSTM1缺失基因型频率与对照组比较，差异有统计学意义(P=0.000 1，其OR值为2.152，95%CI为2.301～5.985)；在病例组与对照组中均未检测到GSTT1缺失基因型；CML、AML与ALL组间进行GSTM1缺失基因型频率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论GSTM1缺失基因型可能是白血病的重要危险因素。

白血病；GSTM1；GSTT1；谷胱甘肽S-转移酶

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，国内外研究表明，遗传因素、环境因素交互作用与白血病的发生及疾病的进展有关。代谢酶遗传多态性在对环境致癌物致突变过程中起着关键作用，日益受到学者们的关注。人体的Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽 S-转移酶超家族 (GSTs)可催化异生物素的Ⅰ相代谢产物与谷胱甘肽(GSH)结合，使其毒性降低，且易于排出体外，在细胞代谢解毒过程中起着重要作用[1]。研究证实GSTM1、GSTT1基因多态性与肺癌、消化道肿瘤的易感性存在着一定的关系[2-5]。本研究就GSTM1、GSTT1基因多态性与白血病易感性的关系进行了探讨。

1资料与方法

1.1一般资料收集2010 年6月至2012年5月兰州大学第一医院住院初诊的131例白血病患者纳入病例组，其中男73例，女58例，男女比例为1.26∶1.00。其……