张群卫，金　镭，吴新安，刘　梅

(中国人民解放军第一〇五医院药剂科，安徽 合肥 230031)



某三甲医院859例药品不良反应回顾性分析

张群卫，金镭，吴新安，刘梅

(中国人民解放军第一〇五医院药剂科，安徽 合肥 230031)

摘要：目的回顾性分析某三甲医院859例药品不良反应，了解不良反应发生特点及相关因素，为临床安全合理用药提供依据。方法对该院2013年7月至2015年6月期间的859例药品不良反应(adverse drug reactions，ADR)报告进行回顾性分析，按药品不良反应报告类型、来源、患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及的器官或系统及临床表现等进行统计和分析。结果859例ADR报告中，男性发生ADR的概率为女性的1.2倍；61～70岁的老年患者发生ADR的比例最高(23.40%)；肿瘤用药引起的ADR最多(39.23%)；静脉滴注为引发ADR为主要的给药途径 (72.76%)；ADR累及器官或系统以消化系统损害最多(33.48%)。结论临床用药应加强不良反应监测，尤其针对老年患者加强用药监护，规范肿瘤用药，尽可能选择口服给药途径，减少或避免不良反应发生。

关键词：药物副反应报告系统;药物毒性;回顾性研究

药品不良反应(adverse drug reactions，ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。ADR监测体系是监测临床用药安全、及时发现药品安全隐患的重要手段之一[2]。截止到2014年，我国已有24万余个医疗机构、药品生产经营企业注册为药品不良反应监测网络用户，并通过该网络报送药品不良反应报告，其中医疗机构仍是报告的主要来源[3]。笔者对中国人民解放军第一〇五医院2013年7月至2015年6月之间的859例ADR报告采用回顾性分析，为临床安全用药提供参考。……