王潇潇，刘振民，李　鹏，王润平，毛树红，段秀琴，谢　峰

(1.太原科技大学化学与生物工程学院，太原 030024；2.内江师范学院，四川 内江 641000)



2，2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成

王潇潇1，刘振民1，李鹏1，王润平1，毛树红1，段秀琴1，谢峰2

(1.太原科技大学化学与生物工程学院，太原 030024；2.内江师范学院，四川 内江 641000)

摘要：2，2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷作为合成2，2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的中间体，其合成对于2，2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成至关重要。目前，关于2，2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成，共有两种专利方法：美国专利和日本专利。本文将对这两个专利的反应条件进行讨论、比较和分析，分别优化出两个专利的最适宜的反应条件，从而优选出最佳的合成路线。结果表明：日本专利的2，2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成方法步骤简单，产率高，适合于工业化生产。

关键词：2，2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷；合成；美国专利；日本专利

2，2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷是一种合成聚酰亚胺的单体[1]，特别可作为制备聚酰亚胺特种高分子功能材料的单体，主要应用在航空、微电子、纳米、液晶、分离膜等领域[2-5]。

目前，2，2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的基本合成路线是：

以2，2-二(4-羟基苯基)六氟丙烷为主要原料，首先经硝化反应，得到2，2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷，再经还原，得到2，2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷，反应路线如下所示：

对于第一步硝化反应，近年来没有研究者做过相关的合成研究。1969年，在《高分子科学》这本杂志中对2，2-二……