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柘林湾养殖区表层沉积物多环芳烃的分布、来源及风险评价

2016-06-30郭鹏然卫亚宁王毅潘佳钏张婷宋玉梅

生态环境学报 2016年4期
关键词:多环芳烃风险评价分布

郭鹏然,卫亚宁,王毅,潘佳钏,张婷,宋玉梅

1.中国广州分析测试中心//广东省分析测试技术公共实验室,广东 广州 510070;2.兰州理工大学石油化工学院,甘肃 兰州 730050



柘林湾养殖区表层沉积物多环芳烃的分布、来源及风险评价

郭鹏然1*,卫亚宁1,2,王毅2,潘佳钏1,张婷2,宋玉梅1

1.中国广州分析测试中心//广东省分析测试技术公共实验室,广东 广州 510070;2.兰州理工大学石油化工学院,甘肃 兰州 730050

摘要:对柘林湾养殖区表层沉积物样品中多环芳烃(PAHs)进行了定量分析,采用风险商(RQ)和沉积物质量标准(SQG)评价了沉积物中PAHs的生态风险和各位点的综合生态风险,初步分析了沉积物中PAHs的来源以及沉积物中PAHs与沉积物相关参数的相关性,为有机污染物污染控制和环境管理等提供科学依据。结果表明,柘林湾表层沉积物各位点∑PAHs的质量分数为71.03~148.64 ng·g-1,平均值为107.87 ng·g-1,各种PAHs的质量分数为0.50~18.49 ng·g-1。PAHs 的RQERM值和各位点的mERM-Q值均小于0.1,RQERL值绝大部分都小于0.1,表明该养殖区各PAHs在各位点处的生态风险不明显。柘林湾养殖区表层沉积物中PAHs的来源主要是木柴、煤等燃烧来源与石油燃烧来源的混合,这可能是人类活动与海航交通运输过程石油排放导致的结果。TOC、间隙水TOC、Ca的含量以及颗粒物粒径大小对PAHs积累和富集皆有中等以上程度的相关,且相近分子量PAHs之间存在显著相关。

关键词:养殖区;沉积物;多环芳烃;分布;风险评价

引用格式:郭鹏然,卫亚宁,王毅,潘佳钏,张婷,宋玉梅.柘林湾养殖区表层沉积物多环芳烃的分布、来源及风险评价[J].生态环境学报,2016,25(4):671-679.

GUO Pengran,WEI Yaning,WANG Yi,PAN Jiachuan,ZHANG Ting,SONG Yumei.Distribution,Source and Risk Assessment of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Surface Sediments of the Aquiculture Sea Area,Zhelin Bay in Guangdong Province,China [J].Ecology and Environmental Sciences,2016,25(4):671-679.

多环芳烃是一类分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物,属于持久性有机污染物,主要来自火山爆发等自然源,或矿物燃料(如煤、石油、天然气等)、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解产生的人为源(Ma et al.,2010;Feng et al.,2012;Mirza et al.,2014),广泛存在于大气、水、土壤等自然界介质中(Yang et al.,2010;Wang et al.,2009)。多环芳烃具有致癌性,它可通过介质迁移和食物链传递对生态环境和人类健康造成明显危害(Wu et al.,2014),已有16种PAHs被美国环境保护局(USEPA)列入优先控制污染物(梅卫平等,2013)。

水环境中的多环芳烃等疏水性有机污染物主要吸附于颗粒物上并沉降到底泥中。沉积物不仅是有机污染物质的主要富集媒介和重要的生物栖息场所,同时也是有机污染物对上覆水体和栖息生物的污染源(Uno et al.,2010)。柘林湾位于闽、粤两省交界处,因其良好的避风条件,水产增养殖业发展迅猛,同时随着周围人口增加,各种来源的污染物经地表径流和大气沉降等方式进入海水养殖区。有关柘林湾海水富营养化和沉积物中重金属的污染及生态风险评价已有较多研究(Wang et al.,2013;Gu et al.,2014;Xia et al.,2016),但有关养殖区PAHs的污染状况及危害风险评价研究较少(Yan et al.,2009)。

本研究针对粤东柘林湾表层沉积物中16种优先控制PAHs的含量分布进行了考察,并对该海湾沉积物中PAHs的生态风险进行了评价,进一步探讨了沉积物中PAHs的来源及其相关性,以期为有机污染物污染控制和环境管理等提供科学依据。

1 材料与方法

1.1材料

1.1.1样品采集

实验室2013年8月从柘林湾11个位点(采样点分布在近岸、网箱养殖区、牡蛎养殖区、水道和湾口等,见图1),用皮德森底泥采样器采集柘林湾表层沉积物样品,装于经氮气吹扫的密实袋中,放入装有冰块的恒温箱中运回实验室后,于-20 ℃冰箱内保存分析,每个位点采集3个样品。

图1 柘林湾沉积物样品采集点分布示意图Fig.1 Sketch map of sampling sites in Zhelin Bay

1.1.2样品处理

沉积物样品经真空冷冻干燥后,研磨过60目筛。称取10 g样品,加入0.2 μg回收率指示物(萘d-8,苊d-10,䓛d-12,苝d-12,菲d-10),用200 mL二氯甲烷索氏提取48 h,同时加入活化的铜粉脱硫。通过无水硫酸钠转移提取液至KD浓缩器中,50 ℃浓缩至1 mL,加入10 mL正已烷进行溶剂置换,70 ℃浓缩至1 mL。将1 mL待净化的正已烷抽提样品用滴管移入净化柱中,浸泡5 min以上。用15 mL正已烷分3次洗涤原盛样品的KD浓缩器,用滴管移入净化柱中,控制每分钟60滴左右的流速流出,滴至氧化铝层面之上。再用20 mL正已烷-二氯甲烷(7∶3,V/V)混合液、50 mL正已烷-二氯甲烷(3∶7,V/V)混合液淋洗净化柱,控制流速为每分钟90滴左右,洗脱液用KD浓缩器收集,先浓缩至1.0 mL,最后用10 mL正己烷分3次洗涤KD浓缩器后转移至细胞瓶中,在柔和高纯氮气下吹干浓缩至0.5 mL。进行仪器分析前,加入100 μL内标化合物(50 μg·L-1六甲基苯)。

1.1.3PAHs分析与测定

沉积物中PAHs在GC-MS仪器上以分段选择离子模式进行测定,气相色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 µm)。色谱纯氦气为载气,柱流量为1.2 mL·min-1,进样口温度为280 ℃,进样方式为不分流进样,进样量为1.0 µL。色谱升温程序为:初始温度70 ℃,维持2 min,然后以25 ℃·min-1的速度升温至150 ℃,接着以8 ℃·min-1的速度升温至135 ℃,最后以20 ℃·min-1的速度升温至280 ℃并保留13 min。质谱离子源为EI,以SIM和MRM测定,离子源温度为230 ℃,传输线温度为280 ℃。16种USEPA优先控制的16种PAHs有:萘Naphthalene(NAP)、苊烯Acenaphthylene(ANY)、苊Acenaphthene (ANA)、芴Fluorene(FLU)、菲Phenanthrene (PHE)、蒽Anthracene(ANT)、荧蒽Fluoranthene (FLT)、芘Pyrene(PYR)、苯并(a)蒽Benzo[a]anthracene(BaA)、䓛Chrysene(CHR)、苯并(k)荧蒽Benzo[k] fluoranthene(BkF)、苯并(b)荧蒽Benzo[b]fluoranthene(BbF)、苯并(a)芘Benzo[a]pyrene(BaP)、茚并(1,2,3-cd)芘Indeno[1,2,3-cd]pyrene(IPY)、二苯并(a,h)蒽Dibenzo[a,h]anthracene(DBA)、苯并(ghi)芘Benzo[g,h,i]perylene(BPE)。

相关性质参数测定:参数包括沉积物干重率、上覆水体TOC、沉积物间隙水TOC、上覆水体溶解氧(DO)和pH、Al、Ca、Fe、Mn、粒径体积比(%)。pH和DO采用多参数水质测量仪现场测定;沉积物消解溶液(HNO3-HClO4-HF)中Al、Ca、Fe、Mn元素采用MP-AES分析,沉积物TOC采用重铬酸钾氧化-还原容量法分析,间隙水用离心机分离,间隙水TOC采用TOC-2000A测定仪测定,粒径的测定采用Winner2308A激光粒度仪,沉积物基本性质见表1。

1.2多环芳烃的生态评价方法

沉积物质量标准(SQGs)是由美国国家海洋和气象管理局(NOAA)设定,被广泛应用于预测污染沉积物的生物毒性(Long et al.,2006; Christophoridis et al.,2009)。根据污染物加标的水体生物测定结果,对应于10%和50%不利(或负面)生物效应的化学含量分别称为效应范围低值(ERL)和效应范围中值(ERM)(Burton,2002),同时MacDonald et al.(1996)和Long et al.(1998)通过计算确定了产生效应的临界含量(TEL)和必然产生效应的临界含量(PEL)。

商值法(RQ)是最普遍、最广泛的表征污染物对于单种生物的风险评价方法(Ogbeide et al.,2015)。本文通过采用PAHs的测定含量与表征污染物危害的ERM和ERL相比,计算柘林湾沉积物中PAHs的风险商RQERM和RQERL。RQERM为中值效应范围商,RQERM≥1,表明沉积物中PAHs存在高生态风险;RQERM<1,表明PAHs的生态风险低;0.1≤RQERM<1,表明需要降低风险;RQERM<0.1,表明风险不明显可以忽略(Zheng et al.,2016)1181。RQERL为低值效应范围商,RQERL≥1,表明沉积物中PAHs污染物生态风险明显;RQERL<1,表明污染物的生态风险低(Zheng et al.,2016)1181。

表1 柘林湾表层沉积物的性质参数Table 1 Property parameters of surface sediments in Zhelin Bay

平均沉积物质量基准商(mSQG-Q)是由Long et al.(1998)提出基于SQG的污染物质综合生态风险评价指数。mSQGs可以由SQGs中的ERM或PEL值计算得到。本文选取ERM的平均质量基准商(mERM-Q)评价柘林湾各位点沉积物的综合生态风险:

公式中n指污染物种类数,RQERMi指第i种污染物的ERM商。

mERM-Q指数分为4个评价水平:mERMQ≤0.1,位点生态风险可忽略,暂时不需要采取新的措施降低风险;0.1<mERM-Q<0.5,位点生态风险较低,需要RQERL进一步的信息或实验;0.5≤mERM-Q≤1.5,位点具有中度的生态风险影响,需要限制风险生态风险影响,应考虑采取一定的措施降低风险;mERM-Q>1.5位点具有强烈的风险,污染物含量较高,需要采取更为严格的措施降低风险(Macdonald et al.,1996)。

2 结果与分析

2.1柘林湾表层沉积物中PAHs的含量分布

柘林湾11个位点表层沉积物中16种多环芳烃含量见图2。由图2分析结果,柘林湾表层沉积物中ANY、ANA、FLU、PHE、ANT等5种低分子量多环芳烃(LMW PAHs,含2~3个环的PAHs)和BaA、BkF等2种高分子量多环芳烃(HMW PAHs,含5个或更多环的PAHs)在湾西北S1、S2和湾东南S10、S11 4个位点未检出(nd<0.001 ng·g-1,下同),BbF在S2、S11两位点未检出,DBA仅在湾西北S1、S2和湾东南S10、S11 4个位点检出,而其它PAHs在各个位点均有检出。16种PAHs质量分数大小顺序为:PHE>BaP>NAP>FLT>PYR>IPY>CHR>FLU>BPE>BkF>DBA>BaA>ANT>ANY>BbF>ANA,各PAHs的质量分数均值范围为0.50~18.49 ng·g-1。由图2(a)分析各位点表层沉积物2环PAHs中NAP的含量较高,其次是FLU、ANY、ANA,且主要集中分布在网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区。由图2(b),3环PAHs中FLT的含量在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处较高,而在网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区PHE的含量较高,其次是FLT、ANT。由图2(c),4环PAHs在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处PYR的含量较高,其次是CHR;网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区BkF的含量较高,其次是PYR、BaA、CHR、BbF。由图2(d),5环PAHs大量分布在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处,其中BaP的含量较高,其次是IPY、BPE、DBA;在网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区BaP的含量较高,其次是BPE、IPY。由图2(e)中LMW PAHs和HMW PAHs含量分布对比发现,在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处HMW PAHs的含量远远大于LMW PAHs的,而在网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区LMW PAHs的含量大于HMW PAHs的,可能是由于相似的沉积物输送和积聚机理(李庆召等,2009)。由图2(f),∑PAHs质量分数为71.03~1478.64 ng·g-1,表明柘林湾养殖区PAHs污染较轻,特别是在S3、S8、S9这3处位点,可能是由于潮汐作用,给海水带来相对干净的水和颗粒物,对污染物有较强的稀释作用(陈卓敏等,2006)。

图2 柘林湾表层沉积物中多环芳烃含量分布图Fig.2 Distribution of 16 PAHs in the surface sediments of Zhelin Bay

2.2柘林湾表层沉积物中PAHs的生态风险评价

SQGs中PAHs的生物效应阈值及各位点沉积物样品中可检出PAHs含量的效应范围见表2,通过NOAA查得表中14种PAHs及LMW PAHs、HMW PAHs的相关数据(IPY和BPE数据未查到)。据表3结果,柘林湾表面沉积物中仅NAP的含量在一处位点(S7)处于TEL-PEL之间,会产生较小的负面生态效应影响,这可能由于该位点所处的地理位置潮汐作用较弱有关。总体而言,柘林湾表面沉积物中这14种PAHs无明显负面生态效应影响。

柘林湾表层沉积物中14种PAHs及LMW PAHs、HMW PAHs的RQERM、RQERL和各个位点的mERM-Q见表3,其中未检出的PAHs的RQ值均记为“-”,不作讨论。据表中RQERM数据,这14种PAHs及LMW PAHs、HMW PAHs的RQERM值均小于0.1,表明上述PAHs在这些位点生态风险不明显,可忽略。据表中RQERL数据,仅2环PAHs中NAP、FLU在S3~S9位点处RQERL值大于0.1,3环PAHs中PHE在S5、S6位点处RQERL值大于0.1,表明上述3种PAHs在对应位点存在较小的生态风险。据LMW PAHs和HMW PAHs的RQERM和RQERL值相比,HMW PAHs的RQERM和RQERL值略高一些,表明柘林湾养殖区的表层沉积物中HMW PAHs的生态风险较LMW PAHs高一些。在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处HMW PAHs的RQERM、RQERL值明显较高。据表中mERM-Q数据,各位点mERM-Q值也均小于0.1,表明各位点均无生态风险影响。各位点的mERM-Q值相差不大且都远小于0.1,其中S5位点的mERM-Q值最高,为0.00509,S3位点的mERM-Q值最低,为0.00332,表明柘林湾养殖区各位点PAHs无明显生态风险。

表2 SQGs中PAHs潜在的生物效应及沉积物样品中PAHs分类Table 2 The SQGs for the potential for biological effects of PAHs and classification of sediment samples μg·kg-1

表3 柘林湾沉积物中14种PAHs的RQERM、RQERL和各位点的mERM-QTable 3 RQERM ,RQERLand mERM-Q for PAHs in the surface sediments of Zhelin bay

3 讨论

3.1柘林湾表层沉积物多环芳烃的来源

分子比值法是环境中PAHs来源识别最常见的一种方法。常用的特征分子比值包括有蒽/菲系列、荧蒽/芘系列、苯并(a)蒽/䓛和茚并(1,2,3-cd)芘/苯并[g,h,i]苝系列等。根据Yunker等归纳的结果,ANT/(ANT+PHE)的比值小于0.1通常意味着油类排放来源;大于0.1则主要是燃烧来源;FLT/(FLT+PYR)的比值小于0.4意味着油类排放来源,大于0.5主要是木柴、煤燃烧来源,0.4~0.5则主要是石油及其精炼产品的燃烧来源;BaA/(BaA+CHR)的比值小于0.2表明污染来源主要是石油排放,大于0.35则主要是燃烧来源,而0.2~0.35则可能是油污染与燃烧污染的混合;IPY/(IPY+BPE)的比值小于0.2表明主要是油类排放来源,大于0.5则主要是木柴、煤燃烧来源,二者之间则为石油燃烧来源(Yunker et al.,2002;Wang et al.,1999;郭建阳等,2010)。

根据多环芳烃的特征比指标,分别计算柘林湾表层沉积物中多环芳烃的特征比值,结果见图3。由于ANT、PHE、BaA在S1、S2、S10、S11位点未检出,因此在这4个位点ANT/(ANT+ PHE)与BaA/(BaA+CHR)的特征比值不做讨论分析。由图3(a),ANT/(ANT+PHE)的特征比值均大于0.1,说明网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区主要是燃烧来源;由图3(b),FLT/(FLT+PYR)的特征比值在S2、S10、S11位点处大于0.5,表明这3个位点主要是木柴、煤燃烧来源,而其它位点特征比值介于0.4~0.5之间,表明该对应位点主要是石油及其精炼产品的燃烧来源;由图3 (c),BaA/(BaA+CHR)的特征比值均大于0.35,表明网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区主要是燃烧来源;由图3(d),IPY/(IPY+BPE)的特征比值在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处大于0.5,则表明这4个位点主要是木柴、煤燃烧来源,而其它位点特征比值均介于0.2~0.5之间,表明对应位点主要是石油燃烧来源。综合分析,在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处,其PAHs的来源主要是木柴、煤等燃烧来源,而在网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区,其PAHs的来源主要是木柴、煤等燃烧来源与石油燃烧来源的混合,这可能是人类活动与海航交通运输过程石油排放导致的结果。

图3 柘林湾表层沉积物中多环芳烃的特征比值Fig.3 Characteristic ratio of the PAHs in the surface sediments of Zhelin Bay

3.2柘林湾表层沉积物多环芳烃的相关性

为了进一步考察柘林湾沉积物中PAHs的来源,采用Pearson相关分析法对PAHs之间、PAHs与沉积物相关参数之间的相关性进行分析,结果见表4。由于PAHs与沉积物相关参数中干重率、pH、DO、Al、Fe、Mn及小于或等于2 μm颗粒无明显相关,故略之。据表中∑PAHs的数据,柘林湾表层沉积物中,∑PAHs与2环PAHs之间存在中等程度负相关;与3~4环PAHs之间呈中等以上程度相关,但其负相关性随分子量逐渐增大再逐渐减小,正相关性随分子量逐渐增大;与5环PAHs之间存在显著正相关,这表明柘林湾养殖区HMW PAHs是PAHs的主要污染物质。据PAHs的数据,2环PAHs之间存在显著正相关;3~4环PAHs之间呈中等以上程度相关,但其正、负性交错;5环PAHs之间存在显著负相关,这可能是由于相近分子量物质之间积聚的结果。据相关参数数据,TOC、≤10 μm颗粒与∑PAHs存在中等较弱程度的正相关,而与LMW PAHs存在中等较弱程度的负相关,与HMW PAHs存在中等较弱程度的正相关;间隙水TOC、Ca与LMW PAHs存在中等较弱程度的正相关,与HMW PAHs存在中等较弱程度的负相关。在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处LMW PAHs与HMW PAHs含量差距甚大,可能就是由于TOC、间隙水TOC、Ca与颗粒物的含量更有利于HMW PAHs聚集而导致的结果。在南海近海区域,化学沉积物中主要有碳酸盐、硅酸铝盐、Fe/Mn氧化物和氢化物等,其中碳酸盐所占比例最大(Liu et al.,2013),不同于沉积物中重金属与Al(与粘土矿物相关联)明显正相关(Liu et al.,2013),而与Ca含量相关不明显(Xia et al.,2016)。沉积物中的颗粒物随着粒径的增大与PAHs的相关性逐渐明显,与LMW PAHs由正相关逐渐趋于中等程度负相关,与HMW PAHs由负相关逐渐趋于中等程度正相关,表明粒径的逐渐增大更有利于HMW PAHs在沉积物中的积累和富集。

4 结论

表4 柘林湾沉积物中PAHs与沉积物相关参数的相关性矩阵Table 4 Correlation matrix of between PAHs and sediment characteristic parameters of Zhelin Bay

(1)柘林湾表层沉积物中16种PAHs的含量大小顺序为:PHE>BaP>NAP>FLT>PYR>IPY>CHR>FLU>BPE>BkF>DBA>BaA>ANT>ANY>BbF >ANA,各PAHs的质量分数均值范围为0.50~18.49 ng·g-1,表明柘林湾养殖区PAHs污染较轻,可能是由于潮汐作用,给海域带来相对干净的水和颗粒物,对有机污染物有较强的稀释作用。各位点表层沉积物中∑PAHs的含量范围是71.03~1478.64 ng·g-1,平均值为107.87 ng·g-1,其中S1、S2、S10、S11位点PAHs总含量较高,且主要为HMW PAHs,而在S3-S9位点处,LMW PAHs的含量大于HMW PAHs。

(2)通过SQGs比较,柘林湾表层沉积物中14种PAHs负面生态效应影响均不明显,可忽略;采用RQ与mERM-Q评价有机污染物PAHs与研究位点的的生态风险,结果表明2环PAHs中NAP、FLU在S3-S9位点处RQERL值大于0.1,3 环PAHs中PHE在S5、S6位点处RQERL值大于0.1,这3种PAHs在对应位点存在较小的低值生态风险。各PAHs的RQERM值均小于0.1,各位点mERM-Q均小于0.1,表明该养殖区各PAHs在各位点处的生态风险不明显。

(3)根据多环芳烃的特征比可知,在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处,PAHs的来源主要是木柴、煤等燃烧来源;在网箱鱼排养殖区和牡蛎养殖区(S3~S9),PAHs的来源主要是木柴、煤等燃烧来源与石油燃烧来源的混合,这可能是人类活动与海航交通运输过程石油排放导致的结果。

(4)根据Pearson相关分析数据可知,同一环数的PAHs之间有中等以上程度相关,其中5环PAHs与∑PAHs存在显著正相关,这表明HMW PAHs是该研究区域的主要污染物质。TOC、≤10 μm颗粒与LMW PAHs存在中等较弱程度的负相关,与HMW PAHs存在中等较弱程度的正相关;间隙水TOC、Ca与LMW PAHs存在中等较弱程度的正相关,与HMW PAHs存在中等较弱程度的负相关。在湾西北(S1、S2)和湾东南(S10、S11)4个位点处PAHs主要为HMW PAHs,可能是由于TOC、间隙水TOC、Ca与颗粒物的含量更有利于HMW PAHs聚集而导致的结果。沉积物中的颗粒物随着粒径的增大而与PAHs的相关性逐渐明显,与LMW PAHs由正相关逐渐趋于中等程度负相关,与HMW PAHs由负相关逐渐趋于中等程度正相关,表明粒径的逐渐增大更有利于HMW PAHs在沉积物中的积累和富集。

参考文献:

BURTON G A.2002.Sediment quality criteria in use around the world [J].Limnology,3(2):65-76.

CHRISTOPHORIDIS C,DEDEPSIDIS D,FYTIANOS K.2009.Occurrence and distribution of selected heavy met als in the surface sediments of Thermaikos Gulf,N.Greece.Assessment using pollution indicators [J].Journal of hazardous materials,168(2-3):1082-1091.

FENG J L,ZHAI M X,SUN J H,et al.2012.Distribution and sources of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in sediment from the upper reach of Huaihe River,East China [J].Environmental Science and Pollution Research,19(4):1097-1106.

GU Y G,LIU Q,JIANG S J,et al.2014.Met al pollution status in Zhelin Bay surface sediments inferred from a sequential extraction technique,South China Sea [J].Marine Pollution Bulletin,81(1):256-261.

LIU B L,WANG Y P,SU X,et al.2013.Elemental geochemistry of northern slope sediments from the South China Sea:implications for provenance and source area weathering since Early Miocene [J].Chemie der Erde-Geochemistry,73(1):61-74.

LONG E R,FIELD L J,MACDONALD D D.1998.Predicting toxicity in marine sediments with numerical sediment quality guidelines [J].Environmental Toxicology and Chemistry,17(4):714-727.

LONG E R,INGERSOLL C G,MACDONALD D D.2006.Calculation and uses of mean sediment quality guideline quotients:a critical review [J].Environmental Science and Technology,40(6):1726-1736.

MA B,CHEN H H,HE Y,et al.2010.Evaluation of toxicity risk of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in crops rhizosphere of contaminated field with sequential extraction [J].Journal of Soils and Sediments,10(5):955-963.

MACDONALD D D,CARR R S,CALDER F D,et al.1996.Development and evaluation of sediment quality guidelines for Florida coastal waters [J].Ecotoxicology,5(4):253-278.

MIRZA R,MOHAMMADI M,FAGHIRI I,et al.2014.Source identification of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in sediment samples from the northern part of the Persian Gulf,Iran [J].Environmental Monitoring and Assessment,186(11):7387-7398.

OGBEIDE O,TONGO I,EZEMONYE L.2015.Risk assessment of agricultural pesticides in water,sediment,and fish from Owan River,Edo State,Nigeria [J].Environmental Monitoring and Assessment,187:654-669.

UNO S,KOYAMA J,KOKUSHI E,et al.2010.Monitoring of PAHs and alkylated PAHs in aquatic organisms after 1 month from the Solar I oil spill off the coast of Guimaras Island,Philippines [J].Environmental Monitoring and Assessment,165(1):501-515.

WANG L L,YANG Z F,NIU J F,et al.2009.Characterization,ecological risk assessment and source diagnostics of polycyclic aromatic hydrocarbons in water column of the Yellow River Delta,one of the most plenty biodiversity zones in the world [J].Journal of Hazardous Materials,169(1-3):460-465.

WANG X H,XU L,CHEN W Q,et al.1999.The vertical distributions and sources of PAHs in sediment of Xiamen Bay [J].Chinese Journal of Oceanology and Limnology,17(3):247-251.

WANG Z H,FENG J,JIANG T,et al.2013.Assessment of met al contamination in surface sediments from Zhelin Bay,the South China Sea [J].Marine Pollution Bulletin,76(1-2):383-388.

WU Q H,LEUNG J Y S,TAM N F Y,et al.2014.Biological risk,source and pollution history of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the sediment in Nansha mangrove,South China [J].Marine Pollution Bulletin,85(1):92-98.

XIA B,GUO P R,LEI Y Q,et al.2016.Investigating speciation and toxicity of heavy met als in anoxic marine sediments-a case study from a mariculture bay in Southern China [J].Journal of Soils and Sediments,16(2):665-676.

YAN W,CHI J S,WANG Z Y,et al.2009.Spatial and temporal distributionof polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in sediments from Daya Bay,South China [J].Environmental Pollution,157(6):1823-1830.

YANG Y Y,GUO P R,ZHANG Q,et al.2010.Seasonal variation,sources and gas/particle partitioning of polycyclic aromatichydrocarbons in Guangzhou,China [J].Science of the Total Environment,408 (22):2492-2500.

YUNKER M B,Macdonald R W,VINGARZAN R,et al.2002.PAHs in the Fraser River basin:a critical appraisal of PAH ratios as indicators of PAH source and composition [J].Organic Geochemistry,33(4):489-515.

ZHENG S L,CHEN B,QIU X Y,et al.2016.Distribution and risk assessment of 82 pesticides in Jiulong River and estuary in South China [J].Chemosphere,144:1177-1192.

陈卓敏,高效江,宋祖光,等.2006.杭州湾潮滩表层沉积物中多环芳烃的分布及来源[J].中国环境科学,26(2):233-237.

郭建阳,廖海清,韩梅,等.2010.密云水库沉积物中多环芳烃的垂直分布、来源及生态风险评估[J].环境科学,31(3):626-631.

李庆召,李国新,罗专溪,等.2009.厦门湾海域表层沉积物重金属和多环芳烃污染物特征及生态风险评价[J].环境化学,28(6):869-875.

梅卫平,阮慧慧,吴昊等.2013.滴水湖水系沉积物中多环芳烃的分布及风险评价[J].中国环境科学,33(11):2069-2074.

Distribution,Source and Risk Assessment of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Surface Sediments of the Aquiculture Sea Area,Zhelin Bay in Guangdong Province,China

GUO Pengran1*,WEI Yaning1,2,WANG Yi2,PAN Jiachuan1,ZHANG Ting2,SONG Yumei1
1.Guangdong Provincial Public Laboratory of Analysis and Testing Technology//China National Analytical Center (Guangzhou),Guangzhou 510070,China;2.College of Petrochemical Engineering,Lanzhou University of Technology,Lanzhou 730050,China

Abstract:The distribution of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) was investigated in surface sediments from Zhelin Bay in south of China.The ecological risk of PAHs and integrated ecological risk at the sample stations in sediments were evaluated by risk quotient (RQ) and sediment quality guideline (SQG) of NOAA.The possible sources of PAHs in sediments were preliminary studied,and the correlation between PAHs and sediment characteristic parameters was discussed.This work was provided the scientific basis for controlling organic pollutants and managing environment.The total concentrations of 16 PAHs in surface sediments ranged from 71.03 to 148.64 ng·g-1,with a mean value of 107.87 ng·g-1,and for each PAH the mean concentration ranged from 0.50 to 18.49 ng·g-1.The values of RQERM,mERM-Q and the most of RQERL were less than 0.1,which indicated that the ecological risk of this aquiculture area of the PAHs was not obvious.The possible sources of PAHs in surface sediments of Zhelin Bay were mainly from the oil,coal and wood combustion.The correlation analysis showed that the accumulation of PAHs in the sediments was associated with the sediment related parameters,such as TOC,the concentration of Ca and the size of the particles.A significant correlation between the PAHs with similar molecular weight was observed.

Key words:aquiculture sea area; Zhelin bay; sediments; polycyclic aromatic hydrocarbons; ecological risk

DOI:10.16258/j.cnki.1674-5906.2016.04.017

中图分类号:X13; X14

文献标志码:A

文章编号:1674-5906(2016)04-0671-09

基金项目:国家自然科学基金项目(21307120);广东省科技计划项目(2012B061700058;2015A020218001)

作者简介:郭鹏然(1979年生),男,副研究员,主要研究方向为毒害污染物环境化学行为及生态风险评价。E-mail:prguo@fenxi.com.cn

*通信作者

收稿日期:2016-01-26

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