胡彩霞，冯 佳，吕丽景，高顺强，王文氢 ，张国强*

(1.河北医科大学第四医院皮肤科, 河北 石家庄 050011;2.中国人民解放军白求恩国际和平医院消化内科，河北 石家庄 050082)



·论 著·

2-甲氧基雌二醇对小鼠恶性黑色素瘤B16细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响

胡彩霞1，冯 佳2，吕丽景1，高顺强1，王文氢1，张国强1*

(1.河北医科大学第四医院皮肤科, 河北 石家庄 050011;2.中国人民解放军白求恩国际和平医院消化内科，河北 石家庄 050082)

目的探讨2-甲氧基雌二醇(2-Methoxyestradiol，2-ME)对恶性黑色素瘤(malignant melanoma，MM) B16细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法将体外培养的小鼠MM B16细胞用不同浓度(10、20、40 μmol/L)的2-ME处理。未经任何处理的小鼠MM B16 细胞，记作B16-negative。倒置显微镜下观察细胞形态，平板克隆形成实验检测2-ME处理小鼠MM B16细胞2周后的克隆形成能力。Transwell方法观察药物在体外对细胞趋化侵袭能力的影响。观察药物在体外对细胞迁移能力的影响。细胞划痕实验观察经10 μmol/L 2-ME处理MM B16细胞24 h后划痕愈合程度。结果与对照组比较，不同浓度的2-ME处理MM B16细胞后克隆形成率差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较，2-ME组细胞侵袭能力及迁移能力差异均有统计学意义(P<0.05)。划痕实验证实对照组的MM B16细胞经过24 h后几乎迁移至所有的划痕区域，而实验组MM B16-10 μmol/L的划痕区域仅有部分由MM B16 细胞占有。结论 2-ME对小鼠MM B16细胞的增殖具有抑制作用，能够抑制MM B16细胞的克隆形成能力。2-ME可以抑制小鼠MM B16细胞的侵袭和迁移运动能力。

黑色素瘤；雌二醇；肿瘤浸润；小鼠

恶性黑色素瘤(malignant melanoma，MM)是由神经鞘细胞恶变异常增殖形成的。其源自于调控重要细胞功能基因的激活与失活，包括调控细胞周期、生存、血管生成、细胞迁移及扩散等[1]。有研究表明，黑素瘤自发凋亡水平较低，可能是导致其发展迅速、容易转移的众多因素之一[2]。这也使得深入研究黑素瘤发生侵袭迁移的机制、探索新药物及新的治疗方案显得尤为重要。2-甲氧基雌二醇(2-Methoxyestradiol，2-ME)为内源性17β-雌二醇的体内代谢产物，众多研究者发现2-ME可以抑制多种肿瘤细胞的活性，包括神经胶质瘤、前列腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、宫颈癌、卵巢癌以及造血系统肿瘤等[3]。……