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依达拉奉联合醒脑静治疗成人急性脑梗死疗效的系统评价

2016-05-14刘群

医学信息 2016年8期
关键词:醒脑静系统评价依达拉奉

刘群

摘要:目的 分析成人急性脑梗死患者行依达拉奉、醒脑静联合疗法的效果。方法 借助计算机对CBM、CNKI、VIP、Cochrane图书馆等进行检索,检索时间为建库至2014年5月,找寻行依达拉奉、醒脑静联合疗法的成人急性脑梗死患者的对照试验,对其进行评价、分析。结果 研究组患者治疗后疾病缓解率为95.0%,高于对照组的90.0%,两者有区别(P<0.05);且研究组患者的神经功能缺损评分少于对照组,两者有区别(P<0.05)。结论 针对成人急性脑梗死患者行依达拉奉、醒脑静联合疗法作用显著,可改善神经功能现状,提高病症效果,值得借鉴。

关键词:依达拉奉;醒脑静;急性脑梗系;系统评价

急性脑梗死是一种常见的临床疾病,可发于各个年龄段,易导致患者出现语言障碍、半身不遂等症状,危害患者生命[1]。为了进一步的探究急性脑梗死患者的效果,本文将检索的患者作为调查对象。

1 资料与方法

1.1一般资料 将检索出的1000例成人急性脑梗死患者作为对象,分成两组后行不同疗法,患者均符合脑梗死疾病,经MRI检查确诊。对照组500例,男性、女性例数比265:235,年龄段40~75岁,平均(56.9±1.9)岁;疾病史1~7h,平均(4.1±0.1)h;研究组500例,男性、女性例数比266:234,年龄段41~78岁,平均(56.8±1.8)岁;疾病史1~8h,平均(4.2±0.2)h。两组成人急性脑梗死患者的年龄段、疾病史等资料无区别,可进行评定(P>0.05)。

1.2方法 对照组患者行醒脑静疗法,即:将醒脑静溶于氯化钠液体中静滴,剂量分别为20.0mL、100.0mL,1次/d,持续性静滴2w;研究组患者行醒脑静、依达拉奉联合疗法,醒脑静剂量同上,依达拉奉:将依达拉奉溶于氯化钠液体中静滴,剂量分别为30.0mg、100.0mL,2次/d,持续性静滴2w。

1.3评定项目 临床治疗结束后评定疾病效果,并观察其神经功能缺损程度。疾病效果标准:预后症状消退,神经功能缺损度减少90.0%以上表明疾病得以治愈;预后症状减少,神经功能缺损度减少40.0%以上表明疾病得以缓解;预后症状仍处于治疗前状态,神经功能缺损度减少不足40.0%表明疾病治疗无效。

1.4统计学方法 本次研究数据采用SPSS18.0软件进行统计学分析,疾病效果事件属于计数资料,对比分析采用χ2检验,以率(%)表示。神经功能缺损评分属于计量资料用t检验,P<0.05,表明有统计学意义。

2 结果

2.1临床疾病效果评定 调查结果显示,两组患者治疗后病症缓解率有区别(χ2=9.009,P=0.003),研究组500例中,治愈者369例,缓解者106例,无效者25例,缓解率为95.0%;对照组500例中,治愈者165例,缓解者285例,无效者50例,缓解率为90.0%。

2.2临床神经功能缺损评分评定 调查结果显示,两组患者治疗前神经功能缺损评分无区别(t=1.263,P=0.207),其中,研究组(63.75±2.74)分,对照组(64.10±3.70)分;临床治疗后缺损评分有区别,即治疗后1w,研究组(71.04±2.65)分,对照组(78.92±2.62)分,t=47.283,P=0.000;治疗2w后,研究组(67.10±1.61)分,对照组(79.86±2.14),t=4106.543,P=0.000;治疗3w后,研究组(60.10±1.24)分,对照组(75.62±2.10)分,t=147.300,P=0.000。

3 讨论

调查报告显示,临床针对急性脑梗死均将抢救缺血半暗带、溶栓作为治疗方案,然由于溶栓处理过程中易受时间窗的影响,间接引发出血病症,加大并发症率。再加上部分患者就诊时已错过溶栓治疗时间,更是在某种程度上影响治疗效果[3]。脑梗死疾病病发后血液中的血小板、纤维蛋白等物质会出现黏附、聚集等情况,诱发血栓;待血管闭塞后将导致脑部组织缺血、缺氧,血液流动畅通后可引发灌注损伤,加大脑部组织损伤度。

依达拉奉属于临床自由基清除剂,可减少半暗带面积,预防神经死亡、血管内皮损伤,抗缺血作用突出。作用机制:通过所提供的氢原子或氧自由基,可形成无活性的依达拉奉自由基,促使最终的产物形成,经由尿液排出体外,从而实现清除自由基、稳定患者神经功能的作用。通过诸多动物学试验得知,依达拉奉药物具有强烈的清除自由基、抗氧化作用[4];并且,此药物还可改善患者的神经功能,是治疗急性脑梗死患者的常用药物。醒脑静属于中成药制剂,由麝香、栀子、黄连、郁金、冰片等成分组成,可减少炎性因子释放总量,具有保护神经元的作用。临床调查报告显示,醒脑静药物可明显降低患者的血红细胞和血液黏稠度,促使纤维蛋白指标降低,改变血小板黏附,继而降低血小板凝聚性能,改善循环现状,缓解病症。通过静脉滴注的方式可直接作用于患者脑部组织,降低血管通透性,减轻脑水肿症状,保护大脑功能;同时,此药物还可消除患者自由基,降低血管阻力,减轻脑神经损伤[5-6]。另外,醒脑静药物还可改善患者脑部组织的血液流动总量,改善半暗带血液循环,提高脑组织氧气量,加快缺损细胞恢复进度。

本文通过系统性评价发现,临床行联合药物疗法的研究组患者治疗后疾病得以缓解者475例,缓解率为95.0%;而单纯性的药物疗法对照组患者预后疾病得以缓解者450例,缓解率为90.0%,两者有区别(P<0.05);从表2数据得知,药物联合研究组患者的神经功能缺损评分改善程度优于对照组,两者有区别(P<0.05)。

综上,针对成人急性脑梗死患者行依达拉奉、醒脑静联合疗法作用显著,可改善神经功能现状,提高病症效果,值得借鉴。

参考文献:

[1]王志祥.依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死42例[J].中国医药科学,2011,1(18):70,75.

[2]全国第四届脑血管病学术会议.各类脑血管疾病诊断要点及临床功能缺损程度评分标准[J].中华神经科杂志,1996,29(6):379-383.

[3]Shen Xia,Cui Jingxiu,Yuan Zhengguang,et al.And static joint according to the adr of clinical curative effect of early neurologic deterioration in acute cerebral infarction patients[J].The influence of hebei medical,2010(9):1090-1092.

[4]哈崇.醒脑静联合依达拉奉治疗伴意识障碍的脑梗死35例疗效观察[J].中外医疗,2012,31(6):125.

[5]蒋明勇,何举名,王汉蛟,等.依达拉奉联合醒脑静治疗成人急性脑梗死疗效的系统评价[J].中国循证医学杂志,2012,12(11):1339-1346.

[6]汤兆君.依达拉奉联合醒脑静治疗成人急性脑梗死疗效的系统评价[J].中国医药指南,2013,11(28):446-446.

编辑/周芸霏

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