王慧琳 王伟 刘京铭 李传友 高孟秋



趋化因子5和趋化因子受体5基因多态性与肺结核易感性的关系

王慧琳 王伟 刘京铭 李传友 高孟秋

目的 探讨趋化因子5(CCL5)及趋化因子受体5(CCR5)基因多态性与肺结核(pulmonary tuberculosis, PTB)易感性的关系。方法 选取2014年2月至2015年4月首都医科大学附属北京胸科医院收治的PTB患者作为病例组，共494例；选取413名健康志愿者作为对照组。采集研究对象静脉血，使用竞争性等位基因特异性PCR方法检测其CCL5启动子区rs2107538和CCR5启动子区rs1799987基因型，计算病例组和对照组的基因型及等位基因频率，并对其分布情况进行比较，分析各基因多态性与PTB患病的相关性。结果 CCL5启动子区rs2107538基因-403位点GG、GA、AA基因型及等位基因G、A的频次和频率病例组分别为：202(41%)、224(45%)、68(14%)和628(64%)、360(36%)；对照组分别为：152(38%)、209(51%)、52(13%)和513(62%)、313(38%)，两组之间基因型分布和等位基因分布差异均无统计学意义(χ2值分别为2.50和0.35，P值均>0.05)。CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点AA、AG、GG基因型及等位基因A、G的频次和频率病例组分别为：99(20%)、272(55%)、123(25%)和470(48%)、518(52%)；对照组分别为：67(16%)、210(51%)、136(33%)和344(42%)、482(58%)，两组之间基因型分布和等位基因分布差异均有统计学意义(χ2值分别为7.62和6.14，P值均<0.05)。携带该位点基因型GG和等位基因G可降低PTB患病风险[OR(95%CI)值分别为：0.68(0.50～0.91)、0.78(0.64～0.94)]。结论 CCL5启动子区rs2107538基因多态性与PTB患病无相关性；携带CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点基因型GG和等位基因G可降低PTB患病风险。

趋化因子类； 多态性，单核苷酸； 结核，肺； 疾病易感性

肺结核(pulmonary tuberculosis, PTB)是Mtb感染引起的慢性传染性疾病。目前，全球约有1/3的人感染了Mtb，但仅有5%～10%发展为PTB[1]，这表明PTB发病存在个体差异。Mtb感染引起免疫应答时，趋化因子及其受体调节免疫细胞到达感染部位。进一步研究发现，含有Mtb气溶胶吸入人体后，通过形成特征性肉芽肿及多种免疫细胞间的相互作用，可有效控制其感染[2]，而这一过程中趋化因子5(CCL5)起重要作用。C……